HPLC法测定尼美舒利片和胶囊的含量及溶出度.doc

文档介绍：,李玮玲(广州I市药品检验所,广东广州510160)摘要:目的建立HPI,,以甲醇-0,O04mol/I,K!HPO(磷酸调pH为4,0?)(体积比50:50)为流动相,,检测波长298nm:结果尼关舒利在20—150I~g/m1范围内线性关系良好,%,%结论本法精密度高,重现性好,可用于尼美舒利片剂和胶囊剂的含量及溶出度测定..关键词:尼美舒利;HPLC;溶出度中图分类号:R927文献标识码:A文章编号:1006—8783(2006)03—0281—03DissolutionandcontentdeterminationofnimesulideinnimesulidetabletsandnimesulidecapsulesbyHPLCZHAOXue—mei,L1Wei—ling(GuangzhouInstituterDrugControl,Guangzhou510160,China)Abstract:hedissolutionan((5m,×250I11I11),(?0,1adjustedwithH3PO4)(50:50),.ResultsThecalibrationcurvewaslinearintherangeof20,l50ug/%%.resp(c【i,,:nimesulidetablets:nimesulidecapsules;HPLC尼美舒利是非甾类解热镇痛药,是环氧化酶一2(cyclooxygenase一2,COX一2),1985年最先存意大利h:临床验证表明,尼美舒利是高选择性,强效,安全的解热镇痛药,国内已有多家企业生产,,UV法,,发现申报的多个厂家质量标准其