文档介绍：——内EcoRI酶pUC19-P35S:ARF8切割摘要,【目的】酶加深酶限制性核酸切酶和酶粒内DNA的酶切酶系的酶酶~采用限制性核酸切酶内EcoRI酶酶粒DNA酶行切割~而酶酶不同限制性核酸切酶酶酶粒从内DNA具有不同的切割酶果。【方法】采用限制性切酶内EcoRI酶pUC19-P35S:ARF8酶行切割~%酶脂糖凝酶泳加以分~得到酶泳酶酶~酶照分子量酶酶加以酶定。胶离【酶果】酶酶脂糖凝酶泳后~酶果酶得分子量不同的胶两条DNA酶。【酶酶】酶果表明~用不同限制性核酸切酶酶酶粒内DNA酶行切割~可酶粒将DNA切割成不同酶度的DNA片段。酶酶酶,限制性切酶内EcoRI酶粒DNA凝酶泳酶切酶酶胶引言,没内没学有限制性核酸切酶的酶酶和酶用~就有分子生物的酶旺酶展~在基因工程和分子生物中~限制性核酸切酶起着其足酶重的作用。限制性核酸学内内切酶均源于原核生物~用于抗酶外来来DNA的入侵。限制性核酸切酶~能特内异地酶合于一段被酶限制性酶酶酶序列的称DNA序列之或其附近的特位点上~内异并切割酶双DNA的酶~是一酶能酶酶酶既双DNA中特定基酶序的核酸水解酶。因此究碱研限制性核酸切酶酶酶粒内DNA的切割具有重要的意酶。材料和方法,1,-P35S:,,酶口分装2,--、-10ul、5--810基因酶增酶、微波、凝成像系酶等。炉胶3,,%酶酶~酚40%蔗糖水溶液~酶存于4?~,将EB配置成10mg/ml~用酶箔或黑酶包容器~酶于室裹温~,小到大酶从100bp、250bp、500bp、750bp、1000bp、2000bp。4,~用微量移液酶分酶加入号DNA1ug和相酶的限制核酸切酶反酶内10x酶液冲2ul~再加入重蒸水使酶酶酶体19ul~管溶液混后加入将内匀1ul酶液~用手指酶酶管壁使溶液混~使溶匀1液集中在管底。此步操作是整酶酶成酶的酶酶~要防止酶加~漏加。使用限个制性核酸切酶酶酶量少其酶酶箱的酶酶~以免活性降低。~匀体将eppendorf管置于适的支持物上~当37?水浴保温2-3小酶~使酶切反酶完全。()~混~以停止反酶~置于箱中匀冰保存酶用。~~待用冲。,-~置于200ml酶形中~~放入微波里加酶至酶脂糖全部融化~取出酶~此冲炉匀酶-%酶脂糖凝液。加酶酶程中要不酶酶酶~使附于壁上的酶脂糖酶粒酶入胶