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昂丹司琼.doc

上传人:iris028 2019/12/10 文件大小:19 KB

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文档介绍

文档介绍:昂丹司琼【药物名称】中文通用名称:盐酸昂丹司琼英文通用名称:OndansetronHydrochloride其他名称:安美舒、安斯欣、昂丹司琼、奥丹色创、奥丹色子、奥丹西龙、奥丹西***、奥一麦、地力昕、恩丹西隆、恩丹西***、恩复德、恩诺平、蒽丹色创、蒽丹色子、富米汀、康达立特、路维森、欧贝、欧吉克、欧吉亭、欧可亭、时泰、枢丹、枢复宁、瞬吉、斯欣、维泽、翁达司群、翁旦斯隆、盐酸奥坦西隆、盐酸恩丹西隆、盐酸恩丹西***、盐酸恩丹西***二水合物、奕丰、益舒宁、泽迪莱、Emeset、Ondansetron、Ondansetronum、Zofran、Zophren、Zudan。【临床应用】用于放疗和化疗引起的恶心和呕吐,也可用于防治手术引起的恶心呕吐。【药理】-羟色***3(5-HT)受体拮抗剂,是一种新型强效止呕3药。其作用机制为:化疗和放疗等因素可使5-羟色***(5-HT)从消化道的嗜铬细胞中游离出来,与存在于消化道黏膜的迷走神经传入末梢中的5-HT受体结合,3进而刺激呕吐中枢,诱发呕吐。一般认为,本药是通过阻断此处的5-HT受体而3发挥止吐作用的。本药选择性较高,因而没有其他止吐药的不良反应(如锥体外系反应、过度镇静等)。,单次口服8mg后,血药浓度达峰时间(T),血药浓度峰值(C)为30ng/ml,绝对生物利用度(F)约60%,食物可提max高生物利用度。口服后迅速分布到全身各组织,但在脑脊液中含量很少。血浆蛋白结合率为70%-76%,表观分布容积为140L。肌内注射4mg后,,。静脉注射结束后血药浓度即达高峰,单次注射8mg(超过5分max钟),C为80ng/ml;若注射时间超过30分钟,C可增至96-136ng/ml;若静maxmax脉注射4mg,。通过结肠插管或保留灌肠给药8mg后,-,C为26-28ng/ml,生物利用度为58%-74%。直肠给药后,%-%,-。静脉注射后曲线下面积(AUC)为max156-226(ng?h)/ml,肌内注射AUC为161(ng?h)/ml,直肠给予16mg后,AUC为140(ng?h)/ml。无论口服给药或静脉注射,本药在体内的代谢相似,主要经肝脏代谢,消除半衰期约为3小时。-/(kg?h),代谢产物44%-60%经肾脏排泄(其中原形药物不足50%),约25%随粪便排出;尚不清楚是否可经人类乳汁分泌,但动物实验发现可由大鼠的乳汁排泄。老年人口服后,本药消除半衰期约5小时,生物利用度略高(65%);严重肝功能不全者口服后,本药清除率可显著减少,消除半衰期可延长至15-32小时,生物利用度接近100%。另外,女性用药后,绝对生物利用度高于男性,清除率低于男性,表观分布容积小于男性,因此女性的血药浓度高于男性。【注意事项】受体拮抗药过敏者,也可能对本药过敏。-(1)对本药过敏者。(2)胃肠道梗阻患者。(3)腹部手术后不宜使用。(4)不宜用于心功能不全者。。,儿童使用本