文档介绍：EMEA讥接接触塑料包装材料指导原则译者:高杨校译:许真玉按语:2003年10月欧盟药品评价管理局(EMEA)起貳了直接接触燃料包装材料指导原则(GUIDELINEONPLASTICIMMEDIATEPACKAGINGMATERIALS),并与2005年12月1H发布。该指导原则根据风险级别,对于直接接触原料药或制剂的犁料包材应进行哪些研究,如何在申报资料中呈现,提供了指导意见。这一指导原则对于我国直接接触药品的塑料包材研究具有很窩的借鉴意义。因此笔者进行了翻译,特此供业界参考研究。以下为指导原则正文。—(浸出)《医药产品管理办法》3AQ10a的“直接接触須料包装材料指导原则”,同时进一步强调在原料药和制剂川请上市时,应针对其直接接触药品的塑料包装材料提供相关信息。木指导原则涉及人用药品和兽药所用的直接接触药品的槊料包装材料的申请。对于人用药品,本指导原则涉及欧盟法规2003/63/EC(法规2001/83/EC的修正版)、;对于曽药,则涉及欧盟法规2001/82/EC的附录I第二部分的章节A、C和G。。対于其他包装材料或容器密封系统的特性,如包材性能,本指导原则不会考虑为它们制定一个合适的总体要求。本指导原则范围仅限于直接接触药品塑料包装材料,也就是与原料跖或制剂发牛直接接触的包装材料,它们可能只是容器密封系统中的容器、封盖或其他部件的某一部分。弹性体、天然和人工橡胶不在本指导原则范围Z内。木指导原则不适用于对采用己批准包材的上市药品进行冋顾性研究。但是,对于新注册申请,或者引入新直接接触药品塑料包材的变更申请,无论该包装材料是首次应川,还是已经川于原料药或制剂,都必须符合本指导原则的要求。,对丁•原料药,取决于其物理状态(具体见附件I的决策树),対于制剂,则取决于剂型和给药途径(具体见附件II的决策树)。以什么样的格式提供数据呢?对于人用药品,应根据欧盟《医约产品管理办法》2B卷《注册通知》、;对于曽药,则应根据欧盟《医药产品管理办法》6B卷《注册通知》中第二部分的章节A、C和G规定的标准格式提供数据。附件III的对照表比较了欧盟CTD格式与较早版本的人用药品(《注册通知》2B卷,1998年版)的数据要求及当前版本的兽药(《注册通知》6B卷,2004年版)的数据要求。木指导原则的理解和掌握需要与一些其他方而的指导原则同步进行。对于人用药品,这些指导原则包括:药物制剂研发指导原则(CPMP/QWP/155/96)>稳定性试验:新原料药和新制剂的稳定性试验指导原则(CPMP/ICH/2736/99)-CPMP/ICH/380/95的修订版、稳定性试验:已上市原料药及其制剂的稳定性试验指导原则(CPMP/QWP/122/02)。对于兽药,这些指导原则包括:药物制剂研发指导原则(CVMP/315/98)、新原料笏和新制剂稳定性试验指导原则(CVMP/VICH/899/99)>已上市原料药及其制剂的稳定性试验指导原则(CVMP/846/99)。同时,对于欧盟关于接触負品的和料材料及制品的立法规定(特别是关于接触食品的犁料材料及制品的委员会法令2002/22/EC),当岀现在本指导原则中时,应予以充分考虑。2在申请上市文件中的位置为便于阅读,人用药品的CTD规定了屮请上市文件的格式和内容,本指导原则仅提供CTD格式下相关研究内容的放置位置。对于兽药,相关信息的放置位置参考附件III的对照表。原料药的容器密封系统[]这份资料需提供原料药的容器密封系统所川的塑料材料的信息,包括:•;•塑料材料的质量标准()•根据情况需要,提供提取研究和相互作用研究结果(见章节4和章节5),和/或毒理学资料(见章节6);药物制剂研发[]应提供制剂研发过程中的相关研究数据,以证明所选择的塑料材料支持药品的稳定性、质量-•致性和相容性,并与给药方法相适应,如果生产过程中有灭菌步骤,还应与灭菌工艺相适应。具体研究数据应包括:•根据霊要,提供提取研究和相互作用研究(见章节4和章节5),和/或毒理学资料(见章节6),以证明