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他克莫司在治疗重症肌无力中护理.doc

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他克莫司在治疗重症肌无力中护理.doc

上传人:pppccc8 2019/12/21 文件大小:66 KB

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他克莫司在治疗重症肌无力中护理.doc

文档介绍

文档介绍:他克莫司在治疗重症肌无力中护理重症肌无力(MG)是由乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的细胞免疫依赖和补体参与的一种获得性自身免疫性疾病。MG的传统免疫治疗包括糖皮质激素、硫吐嚓吟、环磷酰***、环胞素A、丙球蛋白和血浆置换等,虽然可使大多数病人的病情改善,但仍有部分病人对上述治疗无效或不能耐受其不良反应而呈难治性。应用免疫抑制剂可以减少激素用量或替代激素治疗[1]。他克莫司(tacrolimus)是一种广泛应用于器官移植的新型免疫抑制剂,近年来也逐步应用于神经系统免疫性疾病的治疗中[2],它能抑制炎性因子TNF一a和钻附分子的分泌,诱导和影响Thl和Th2细胞因自改生,最终达到治疗MG的效果[3]。已有多个报道指出,他克莫司对治疗MG患者有安全显著的临床疗效[4-9]o1临床资料在2010年2月至4月期间本单位收治重症肌无力患者6例,男2例,女4例,年龄30〜63岁,全身型3例,眼肌型3例,采取激素+嗅毗斯的明+他克莫司的治疗方案,他克莫司剂量为1〜加g/d,治疗前后进行体重、血压、血常规、尿常规、肝肾功能、空腹及餐后2小时血糖测定,治疗后第2、4、6周进行他克莫司血药浓度测定,并观察患者临床症状改变及合并用药的剂量减少情况,包括激素、硫呢嗥吟和嗅毗斯的明。2结果本组病人在治疗1〜2周左右诉有主观症状改善,合并用药较治疗前均有不同程度减少,1例在用药第2周出现一过性ALT和AST轻度增高,未经特殊处理1周后转为正常,其余病人均无明显药物不良反应,体重、生命体征、血和尿常规、肝肾功能、空腹及餐后2小时血糖也无明显异常。。免疫抑制剂他克莫司在本单位的应用时间很短,护士对于该药物的特性及护理要点认识不足,所以必需进行全员培训,利用业务学****讲课、晨查房、组长查房及跟医生共同查房的多种方式,学****药物的服用、监测、不良反应及护理要点,并要求各护士及时收集重症肌无力患者相关的用药文献资料,了解用药方面的最新动态,对比与移植用药的区别,总结交流工作经验。。他克莫司治疗MG的常用剂量为2~4mg/d[10]o在免疫抑制治疗中,患者体内的药物浓度必须达到一个稳定的浓度才能达到其治疗效果,由于他克莫司治疗窗窄[10],以及药物、食物等会对免疫抑制剂的血药浓度产生较大的影响,应避免这些因素导致免疫抑制剂的血药浓度过高或过低产生药物毒性而影响疗效。因此必须指导患者在空腹或至少在进食前1h或进食后3h服药,准时、按量服药,并观察用药后的反应。抽血时间血药浓度监测影响很大,要求护士准确记录服药时间,在服药前15分钟抽血。,杜绝用药护理不良事件的发生。护士严格执行用药制度,由药房统一核对配药,病区责任护士再次核对,保证药物使用的安全性、准确性、及时性,保证病人服药到口。每次发药护士检查药物有无残缺、受潮等变质情况,将药单发给患者,并详细介绍药物的作用、副作用及用药注意事项,病人有疑问时及时解决。,预防及监测重症肌无力危象。重症肌无力危象指呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难,需用呼吸机辅助通气[12]o护士从接诊患者开始就持续评估患者肌无力程度、呼吸形态与频率、咀嚼及吞咽功能、语言功能、自理能力、发病史、用药情况等,为患者提供个性化的护理措施。指导患者了解、掌握并积极避免和去除诱发危象的