文档介绍：年月第卷第期丛§垒
剂量,尽管较治疗前差异无统计学意义,但已有减少趋势,结—
果与文献报道一致。.,,:—.
值得一提的是,一些临床前期的试验数据显示,咪多毗,, ,.:

可能阻止进展特别是能保护黑质细胞免于各种神经毒
.,,:
素的侵害。咪多吡不仅能增加抗氧化酶的浓度、减轻细胞凋
.
亡,还具有神经营养因子样作用。但在大样
张克忠,
本、多中心的一组临床研究中检测了咪多吡的神经保护假
,,:—.
设,但结果未有定论。,,,.
参考文献.,,:—.
收稿日期:——供稿编辑:王瑶
,,,.
· 基础与临床·
方案联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的体会
姜洪心薛景杨光杨晖浦家平吴锦昌
沙利度胺,具有抗肿瘤血管增生的潜剂量减少~ 。发生迟发性腹泻给于服洛派丁胺
能,早年作为镇静剂用于临床,近年有学者发现将联合易蒙停,次/,腹泻停止后方可停药,若腹泻
含伊立替康的方案进行化疗,能提高晚期大肠癌在后未能控制,需预防性口服抗生素与洛派丁胺,若腹
的有效性,显著降低的消化道副作用,尤其是迟发泻在未能控制,应停用洛派丁胺,换用奥曲肽及静脉补
性腹泻。液等支持治疗。
资料与方法。观察指标及评价标准化疗前及化疗后周期行
.一般资料年月年月,我院一或/检查,疗效评定标准参照制定的标
方案一线治疗失败的晚期大肠癌患者例,随机分为准,分为完全缓解,部分缓解,稳定和进展
治疗组例,对照组例。预计生存期≥周,评分,和视为有效。疾病控制率为
≥分,至少有一个可测量的肿瘤客观病灶。患者中性粒。不良反应的评定按照化疗药物的急性和亚急性
细胞绝对计数≥×。/ 血小板≥× 毒性标准进行判断和分级。
/,血红蛋白≥/。总胆红素、血肌酐‘.,率的比较采
、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨基转移酶用检验根据实际数据采用确切概率法,
和碱性磷酸酶均≤。倍正常值上限,。
情同意书。组的年龄岁,中位年龄结果
岁,其中男例,女例; 组的年龄~ .临床疗效治疗组和对照组的疗效评定见表。
岁,中位年龄岁,其中男例,女例,两组患者一般情况两组有效率和疾病控制率相似,差异无统计学意义
的差异无统计学意义。.
.治疗方法治疗组方案:亚叶酸
表治疗组和对照组临床疗效
钙./ ,静脉滴注,第、大;氟尿嘧啶一.
/静脉推注后给予./持续泵输注,第、天;
/,静脉滴注,第天,天为一周期;
于化疗第天起睡前顿服,若能耐受,每周增加
,直至,连续口服个月。对照组用
法同治疗组。如出现Ⅲ
别为. 和. ,差异有统计学意义.,恶心
作者单位: 苏州,南京医科大学附属苏州医院东区肿呕吐及血液学毒性的发生率差异无统计学意义.
瘤内科表。
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表两组患者的不良反应比较,例等,延迟性腹泻成为伊立替康剂量限制性毒性之一。
近年来的研究证实,沙利度胺具有抗血管生成及免疫调
节等作用,因而具有抗肿瘤作用的潜能Ⅲ。有学者将沙利度
胺