文档介绍：中医院药学部药事管理制度一、药品采购供应管理制度为加强本院药品采购供应管理,保证药品供应及时、畅通、稳定,临床用药安全有效,制定本制度。001-01常规药品采购制度第一条药品采购供应工作必须始终贯彻执行国家有关政策法令,严格遵守医院的各项规章制度,做到有令即行,有禁即止。各环节工作人员要明确分工、明确责任、相互配合,尽职尽责,在工作中做到廉洁自律,秉公办事,不谋私利,确保集体利益不受损害。第二条本院药品采购工作在院长和医院药事管理与药物治疗学委员会领导下,由分管院长负责,药学部组织具体实施。第三条本院药事管理与药物治疗学委员会根据国家、地方的《基本药物目录》、《基本医疗保险药品目录》,结合本院的性质、功能、任务,审核制定本院“基本用药供应目录”。药学部在“基本用药供应目录”内组织有效的供应。第四条本院的药品供应单位(以下简称“药品供应商”)名单由本院药事管理与药物治疗学委员会讨论决定。第五条药学部须根据本院药事管理与药物治疗学委员确定的药品供应商名单,在各药品供应商的经营范围之内,按照本院“基本用药供应目录”购进药品。第六条药品供应商须向本院提供证明其经营合法性的资质材料及业务人员的证明材料,应包括以下各项(复印件须加盖企业鲜章):(一)《药品经营许可证》复印件;(二)营业执照及其年检证明复印件;(三)《药品经营质量管理规范》认证证书(GSP证书)复印件;(四)《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件;(五)法人授权委托书原件及业务员身份证、上岗证复印件。第七条药品供应商提供的资质材料由药学部留存,药学部每年对资质材料进行审核,并做好书面登记。第八条药品供应商须与本院逐年签订《药品质量保证协议书》,协议签订前药学部须再次审核、确认其资质的合法有效。第九条药学部药品库管员每月根据医院药品实际消耗量作好药品采购预算,将低于药品设定库存下限的品种开立采购清单,并将品名、规格、数量、厂牌、配送公司等信息详细打印在计划清单上,将计划清单交药品入出库员(采购人员)。采购计划的编制既要满足临床需要,又要便于药品质量和效期管理,并减少医院流动资金的积压。第十条药品采购计划经药品入出库员复核、药学部主任、分管院长审核批准后,由药品入出库员通知商业公司在规定时间内完成药品配送。第十一条采购人员接到请购部门以电话联络的紧急采购情况时,应立即呈报各级主管领导,按采购程序优先办理。第十二条已在本院使用的药品品种,若涉及包装、规格等内容发生变更,原厂家或商业公司应向药学部提交书面申请并提供相关的证明材料。药学部对相关材料进行审核,报请分管院长、院长批示后,结合临床需要作出必要调整。第十三条因配送公司缺货或其它原因导致本院计划采购的药品无法及时到货,药品库管员应做好缺药登记并立即通知采购人员,积极配合采购人员作好应急处理。第十四条医疗用毒性药品、***品和精神药品的采购除符合以上各款之规定外,还应按照本院《医疗用毒性药品管理制度》和《***品、精神药品管理制度》执行。001-02新药遴选和采购制度第一条临床科室根据本科室医疗业务发展需要提交的新药,应填写“XXX中医院新药申请表”(医院群共享下载),并由申请科室主任签名。各生产厂家和商业公司根据重庆药交所药品挂牌情况向药学部推荐或提交新药资料。第二条药学部汇总所有新药资料进行程序性审查,并按照以下原则对拟进院使用的新药品种进行初筛淘汰。(一)无合法资质的品种;(二)医院已有通用名相同的品种,新品种在药动学、药效学、价格等方面无明显优势或受到“一品两规”限制;(三)规格不适合***一次最低使用剂量的品种;(四)重庆药品交易所未挂牌的品种。第三条新药资料经药学部初审后提交医院药事管理与药物治疗学委员会集中审核、讨论。第四条经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论并批准进院的新药品种,进入本院基本用药供应目录,由药学部复核相关信息后按照医院常规程序进行采购和管理。001-03药品临时申购制度第一条“药品临时申购”是指在临床存在特殊诊疗需要,而医院现有品种无法替代的情况下进行的一次性药品购买。第二条药品临时申购须由临床科室填写“XXX中医院特殊用药申请表”(医院网上下载),说明申请理由、药品通用名、规格、数量等,由科室主任签字同意后交药学部。第三条药学部接到临床科室提交的“特殊用药申请表”后,由采购人员查阅既往采购记录和临床用药资料,交药学部主任初审后,报分管院长和院长审批。第四条经分管院长和院长审批同意购买的品种,药学部方可购买;对不同意购买的品种,药学部应及时通知临床科室,并提出替代药品建议或方案。第五条临时申购的药品数量以医院审批的数量为准,“特殊用药申请表”一次有效。第六条对多次临时申购的品种,申请科室应在召开新药药事会时将该品种提交药事管理与药物治疗学委员会讨论。001-04临床紧缺药品采购供应制度第一条临床紧