文档介绍：委托方对受托方医疗器械生产企业质量体系审核检查表(委托生产)委托企业名称:受托企业名称: 审核地点: 委托地址: 产品名称: 产品类另I」: 质量体系审核记录:序号考核内容和方法相应条款重点考核项冃考核记录不符合项1责裁明确并形丿肢件(包括原材料的采购、过程控制、环境的监测、进货检验、过程砾關勺保存等),蚯职责的划牛与协浹隔致?四(1)二类三类序号考核内容和方法相应条款重点考核项n考核记录不符合项2管理者代表能否在委托加工方面尽到其职0四(2)三类3企业质量体系组织结构图是否与机构设置相符。和受托方的接口是否明确。四(3)4企业是否按相应法规和标准进行委托生产查标签、说明书、包装等执行情况。四(4)5了解企业法人代表或管理者代表参加GB/19000、YY/T0287标准的培训情况。四(5)6是否建立产品设计控制的规定文件,查阅产品设计的控制文件和相应的设计验证记录。五(1)二类三类7设计过程中是否进行了风险分析,查有关分析报告、方案论证及试验记录。五(2)8是否建立并保存了该产品的全部技术规范和应用的技术文件。包括产品规范(原材料、标签、包装材料、半成品、成品),完整的生产管理规范、安装保养耍求、检验规程。受托方所用的技术文件是否与委托方的技术文件一致,查产品的技术文件清单和发放记录。五(3)二类三类9是否保存了产品设计修改的记录。如标签、包装、说明书等变更记录五(4)序号考核内容和方法相应条款重点考核项目考核记录不符合项10是否建立并保持控制釆购过程的文件,查委托方对委托产品关键采购物资质量控制方法及文件清单。查相应记录。六(1)二类三类11是否建立了申请准产注册产品主要外购和外协件的清单;是否确定了合格供方,合格供方清单是否经委托方审批?对其供货质量情况是否有记录。查清单和业绩记录。六(2)-:类12该产品的采购资料是否清楚、明确、齐全。查关键采购件的采购资料。(已对产品所使用的材料进行过生物和容性评价的,应抽查丿力年原材料控制的记录。)如由受托方采购,查委托方对受托方定期评审记录是否符合上述耍求/\(3)三类序号考核内容和方法相应条款巫点考核项目考核记录不符合项13产品的工艺流程是否明确?关键部件或关键工艺是什么?特殊工序是什么?是否制订了相应的控制文件或作业指导书。查关键工艺和特殊工序的工艺文件和记录。七(1)二类三类工艺文件是否规定了过程控制中应形成的记录。生产操作是否按照生产工艺进行,并有相应的工艺记录。查委托方对受托方定期评审记录是否符合上述耍求。七(8)15(一次性使用无菌医疗器械适用):每天生产前,是否清洁场地、设备,是否有记录?人员健康状况是否有记录?生产人员、检验人员是否经过岗位卫生知识培训和技术培训。查培训记录。看操作工人工作服清洁情况及其他卫生情况。如何控制外购件的初始污染菌,进入净化车间采取什么措施。七(2)二类三类**序号考核内容和方法相应条款重点考核项冃考屯亥记录16产品所需的设备、工装是否具备,并能满足产品制造过程的要求。(一次性使用无菌医疗器械适用):了解工艺用水的规定,查工艺用水监测记录;工艺用水输送管道、储罐的清洗记录。查委托方对受托方定期评审记录是否符合上述要求。七(3)三类17产品的制造人员是否具备相应的资格或经过针对性的培训,查生产岗位要求和培训记录。查委托方对受托方定期评审记录是否符合上述要求。七(4)序号考核内容和方法相应条款重点考核项冃考核记录不符合项18是否对该产品要求的作业环境和产品清洁作岀规定。(一次性使用无菌医疗器械适用):厂区周围有无污染区。厂区内是否整洁,无积水、无杂草、无垃圾和蚊蝇孳生地。厂区内应无裸露的土地。工艺流程布局是否合理。请审核员描述。车间的地、内墙、顶墙应平整光滑、无颗粒物脱落。工作台面选用易清洗、消毒、不积尘材料。检杳车间缓冲室更换鞋、衣帽情况及手消毒设备。检查车间通风防尘设备及“五防”设施。检查有否空气消毒的装置(如紫外线灯)是否符合相关的要求。查委托方对受托方定期评审记录是否符合上述要求。七(6)序号考核内容和方法相应条款重点考核项冃考*亥记录不符合项19(产品有安装要求的适用):是否建立了用于该产品安装、查验的技术资料和接受准则。七(7)20是否对该产品的可追溯性范围和程度进行了确定。(材料、元件、过程、去向)。七(9)三类(一次性使用无菌医疗器械适用):是否建立了批号管理制度。查质量记录。如何确定生产批和灭菌(消毒)批。**产品销售记录是否达到规定的可追溯的要求。查销售记录是否明确了第一收货人的地址等内容。**21现场能否看到产品标识和检验状态标识。七(10)三类22是否设有专职的检验和试验机构,并规定了其职责和权限。对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械是否记录了检验人员的身份。八(1)二类三类序号考核内容和方法相应条款重点考核项冃考核记录