文档介绍：差4道选择题没记住。
计算题简答题及简答题小项与试卷顺序一致,分值一致
填空题和选择题顺序就有点记不清了。
2006级药学长学制药物动力学
2010年1月12日
名词解释(,,解释一分,共15分)
代谢
表观分布容积
平均稳态浓度
蓄积
半衰期
器官清除率
生物等效性
个体内/试验差异
药动药效链式模型
吸收速率常数
二、填空(27分)
生理学模型可以分为()和膜限速模型,()为大多数脂溶性小分子的转运过程。
二室模型静脉注射以残数法求分布速度常数的两个条件是:() 和()。
药物动力学是研究()过程速度规律的学科。
药物非线性代谢服从()方程,方程为(),其中KM意义(),VM意义()
描述体内药物吸收随PH变化的叫做()理论。影响药物胃肠道吸收与胃肠道的()和药物的()有关。
AIC=nlnRe+2P。其中nlnRe项表示(),2P表示()。
一个药物的MRT=2hr,那么他的消除速率常数(),口服的时候MRT=()
多次给药过程中,当τ=t1/2时,X0*为负荷剂量的()倍。当τ≠t1/2时,X0*与负荷剂量的表达式是()
已知溶液剂AUC=1800(mg/L)*h,X=400mg,口服片剂AUC=1500(mg/L)*h,X=400mg,注射剂AUC=1000(mg/L)*h,X=200mg,求口服片剂绝对生物利用度()和相对溶液剂的相对生物利用度()
群体药物动力学的应用有()和()
模型的确定,可根据()、()和()。
用NONMEM来拟合群体药动学方程时有两种差异。固定差异有个体间差异,随即差异有()和()差异。
三、选择13分
1、一个药物主要在血浆分布,那么他的表观分布容积是()

2、进入肺泡的颗粒大小为
A .8-10um -5um -1um
3、以下叙述错误的
A生理模型比隔室模型简单
4、双室模型中已知α=-1、β= h-1,k21= h-1,选出k12
5、 Fick’s定律描述的是()

6、离子型的药物消除比分子型的快,说明()
7、非线性药物动力学的特点
8、三室静注的模型确立需要知道哪些参数
B、α、β、pai、P、A、B
9、Cav与C∞maxC∞min是什么关系
A是两者的算数平均 B是两者的几何平均
∫0tCdt=单剂量给药的∫0∞Cdt
∫0tCdt<单剂量给药的∫0∞Cdt
(差四道选择题没记住。)
四、简答(38分)
1、  简述影响药物分布的因素(3分)
2、  根据小肠,皮肤,呼吸的结构特点,叙述该部位药物吸收速度和吸收程度的情况(3分)
3、  写出一下生理模型的微分方程:liver和blood的循环(4分)
书上p208 (生物药剂学与药物动力学北医出版社第二版)
4、 群体药动题跟下面这道题差不多。具体数值记不住了,下题谨作为参考 4分
下图为 30 名健康志愿者单次口服某试验药物 10 mg 后的血药浓度时间曲线(上:普通座标, 下: 半对数座标), 右表为其药物动力学分析的结果。该工作在试验设计中有药物动力学研究中常