文档介绍：黑体,小一YZB(字型:timesnewroman字体:小初)黑体,四号医疗器械注册产品标准YZB/苏XXXX-201X黑体,一号标准名称201X-XX-XX发布 201X-XX-XX实施XXXXXXXXX( 企业) 发布1黑体,四号前 言主要给出下列信息:1、说明与对应的国家标准、行业标准或国际标准的一致性程度;2、说明本标准编写格式符合GB/、说明本标准与其它标准或前版标准的关系或代替情况(如有);4、必要时,说明本标准中的附录的性质。5、目前该产品尚无国家标准、行业标准,为规范产品的技术特性,确保产品的安全有效,特制订本注册产品标准,作为生产质量控制的依据。(此条款在无相应国家标准和行业标准时描述)举例如下:医用电气设备前言的描述是本公司生产的产品。根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械标准管理办法》特制订本注册产品标准作为该产品生产、检验的质量依据。本标准的内容遵循了国家及行业的有关XXXXXXXXXX的标准规定,标准主要技术参数的设定依据了XXXXX《XXXXXXXXXXXXX》和XXXXXXXXXX《XXXXXXXXXXX》等标准。安全要求符合 -2007《医用电器设备第一部分:安全通用要求》、XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX等标准;相关参数值的确定参考了XXXXXXXXX参数。本标准的格式符合GB/-2009《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》的要求。本标准的附录 A为规范性附录。本标准由XXXXXXXXXXXXX提出。本标准起草单位: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX起草。本标准主要起草人: XX、XXX。本标准于XXXX年X月XXX日首次发布。2产品名称范围本注册标准适用于 XXXX(产品名称)。本注册标准规定了XXXX(产品名称)的产品分类(如有)、要求,试验方法,检验规则,标志、包装、运输、贮存等内容。规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单(不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。引用标准顺序:国家标准、行业标准、国际标准。标准的排列原则:按标准编号由小到大排列。举例如下:GB/T191-2008包装储运图示标志GB/T10151-2008医用诊断X射线设备高压电缆插头、-2007医用电气设备第一部分:-1997医用电气设备第二部分:-1997医用电气设备第一部分:安全通用要求三、并列标准诊断X射线设备辐射防护通用要求注:凡是有明确日期的标准必须标出日期,不得省略。分类与命名可包含以下内容:产品安全防护类型(适用时考虑)产品结构组成:应明确所有组成,包括附件、选配件等产品规格型号划分依据及命名方法:规格型号可按下列规则划分(推荐使用):①按产品结构组成不同划分;②按产品基本参数或几何尺寸不同划分;③按产品功能不同划分各规格型号产品功能及基本参数(或几何尺寸)举例如下:(适用于有源产品)-1997第5章,按防电击类型及防电击程度,X射线管组件应为由外部电源供电的I类、B型设备。 产品型号命名方法仪器的型号标记由企业代号、产品类别号、产品设计序号组成。XX —XX □□ □产品功能代号(用A、C等表示,见表1)产品设计序号 (用两位数字表示,见表1)(例)表1产品型号与选配表型号探头配置外设选配XXXX00A主配:激光打印机、彩色打印机、:、光盘驱动、***探头机XXXX00D视频图像打印机举例如下:(适用于无源产品)-X型型式代号:I为四周扩张,II为双向扩张,III为单向扩张。产品代号:ZT表示椎体(汉语拼音首字母缩写)。-I型、ZT-II型、ZT-III型;ZT-I型为四周扩张,ZT-II型为双向扩张,ZT-III型为单向扩张。。(可用图和表)要求应提供安全性能及有效性能要求。其编写应考虑要求的合理性、有