文档介绍：HIV分离自脑组织的病毒株
R5嗜性病毒和X4嗜性病毒在致病性方面的特征,除此之外还有许多研究探讨具有特定血清学和生物学特性的病毒亚型在特定组织中的致病性特征。在感染者体内,病毒似乎在不同器官和组织中发生了独立的进化。这种宿主体内不同解剖学部位具有不同特性的病毒可以通过生物学和遗传学研究得到阐明。下面论述三种主要组织中的病毒株的特性。不过,关于来自心脏、肺、肾和内分泌器官中的病毒分离株的特性也值得关注。
分离自脑组织的病毒株
早期的研究表明,与分离自不同临床期的患者的血液的HIV-1病毒株相比,从表现出神经系统疾病的患者的脑组织或脑脊液中分离的HIV-1病毒株具有明显不同的特征。一般而言,来自脑组织的HIV-1临床分离株是R5嗜性的病毒,并且能够在CD4淋巴细胞中很好地复制增殖。然而,这些病毒对CD4淋巴细胞没有细胞致病变性,也不会下调细胞表面的CD4分子的表达量。这一特性可以部分解释为什么某些患者的CD4细胞计数在正常范围,但却表现出中枢神经系统的疾病。研究病毒在巨噬细胞中增殖后的滴度发现,脑组织病毒分离株比多数分离自血液的R5嗜性病毒株更高。此外,分离自中枢神经系统的病毒株很少能够在T细胞系、B细胞系、单核细胞系(如U937)中复制增殖的,这也是其R5嗜性的一种反映。最后,分离自脑组织的病毒株对血清的中和敏感性不如血液分离株。在一项研究中发现,脑组织病毒分离株对脑脊液中的抗体比对血清中抗体更为敏感,但这一结果尚未被进一步证实。比较来自同一患者的脑组织分离株和血液分离株,也能够看到这种生物学和血清学特性上的差异。
不少研究者注意到,只有R5型巨噬细胞嗜性的HIV-1病毒株(脑组织分离株的特征)能够在成人小胶质细胞培养体系中很好地生长。这一现象并不令人意外,因为一般认为脑部小胶质细胞是巨噬细胞的前体细胞。尽管如此,正如前面提到的,考虑到小胶质细胞很不可能表达CD4蛋白,一些研究人员对病毒感染这类细胞的结论表示怀疑,被感染的细胞可能是脑部的外周血巨噬细胞。与此一致的是,R5辅助受体。
在研究HIV-1分离株在脑组织来源的细胞系中的复制能力时,人们发现了其他一些与HIV-1的神经致病性相关的重要结果。有一项研究发现,血液来源的X4病毒株比脑组织来源的R5型巨噬细胞嗜性病毒株能够更好地在人胶质瘤细胞系中生长。在另一研究中,人们发现脑脊液R5嗜性临床分离株(而不是