文档介绍：特殊药品使用管理制度及程序(2)罗田县人民医院***品、第一类精神药品管理制度建立***品、第一类精神药品管理小组,由主管院长负责,包括医务科、药剂科、护理部等相关人员。各病区及手术室***品、第一类精神药品的管理实行护士长负责制。药剂科负责全院***品、第一类精神药品日常管理工作。将***品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核,建立***品、第一类精神药品使用专项检查制度,并定期组织检查,做好检查记录,及时纠正存在的问题和隐患。建立并严格执行***品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制订各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。药品、第一类精神药品管理人员必须掌握与***品、精神药品相关的法律、法规、规定,熟悉***品、第一类精神药品使用和安全管理工作。配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责***品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,且人员保持相对稳定。定期对涉及***品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。、第一类精神药品的采购、储存根据医院医疗需要,按照有关规定购进***品、第一类精神药品,保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。在验收中发现缺少、缺损的***品、第一类精神药品应当双人清点登记,报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。储存***品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的***品、第一类精神药品建立专用账册,进出逐笔记录,内容包括:日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到账、物、批号相符。     对过期、损坏***品、第一类精神药品进行销毁时,应向卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。、第一类精神药品的调配和使用根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置***品、第一类精神药品周转柜,库存数量由药剂科根据日常消耗确定,不超过两周用量。周转柜必须每天结算。    门诊、急诊、住院等药房发药窗口***品、第一类精神药品调配基数由各药房根据本药房日常消耗确定,不超过两天用量。门诊药房固定发药窗口,有明显标志,并由专人负责***品、第一类精神药品调配。执业医师经培训、考核合格后,取得***品、第一类精神药品处方资格。开具***品、第一类精神药品必须使用专用处方。***品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻”、“精一”。***品、精神药品处方格式由三部分组成:①前记:医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期等,并可添列专科要求的项目。②正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记:医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。医师开具***品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具***品、第一类精神药品处方。⑹门(急)诊患者开具的***品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其它剂型,每张处方不得超过3日常用量。为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的***品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量;其它剂型,每张处方不得超过7日常用量。住院患者开具的***品、第一类精神药品药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量。对于需要特别加强管制的***品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医院内使用。⑺处方的调配人、核对人应当仔细核对***品、第一类精神药品处方,签名并进行登记;对不符合规定的***品、第一类精神药品处方,拒绝发药。⑻必须对***品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用账册的保存在药品有效期满后不少于2年。⑼必须为使用***品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。***品注射剂型仅限于院内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;为使用***品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历。为院外使用***品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。⑽各药