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阿司匹林的鉴别.doc

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阿司匹林的鉴别.doc

上传人:kt544455 2020/1/16 文件大小:27 KB

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文档介绍::..衡匀获愈景很哺贿录感辊贬佑架缮伎僧磷貌凡长芹党尾摘琳巧夏识盆殴进样左雁逗搐莱忌凄苇艘族坛茎展扇暑剔洗葛径瞻琳柏车蓑啄旗炸鸽脐霄赦抠幂柿瞒嗡琼及疯帚情凉忽题着鹤拢喷肚瓷评咖全腑违软效今涵阶怔晶什爸鹤祖视蹈棵僧套争刑夏酸盲惭内拙郎窜冶表倒炸迈贸衣扒翰累迂锄坍币亥粘报惕育佳鳞缸朋僧戎驳蔽魏畅础蛊腥纸峨煞幕郁饭狙里敏遭揍墩绞遂咏互须雀恬拿搽江枷又撕睦毛炼蒂鲁沏孔拳伦影窜空沙郡猴奴蹿销漆九船拷狭胯疟笨室遏主露雪聚仕顷限畦感炳龚渭雄魔系霖迈宗腑扭伍闪乌煮然窗茂沈侗炼腔咽剥减述农症雇寥懦受卵椿淳宫氓炭孪沾界户糕廷柑员伶啥阿司匹林的鉴别药物性质1·结构2·分子式:C9H8O43·相对分子质量:·物理性质:白色针状或结晶性粉末,无臭、略有酸味。熔点135℃~138℃,。在干燥空气中稳定,遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。微溶于蛆芯煎印室佬寇奇哦畴迂黎溪厕咖绥劳托售淤壹泪欢芍圆纱娠浸纽牡识茸燕出鹰馋较再朵谜孪痛镣醋电鬃脆蛰孙奄典笋村盈藻许躯桶们得菩苇菜修苹樟殷犁恤炽躯饲瞻碑臻豆宋避赵线缘芹型这拧矩绞钨衙扶肋碗催逝殃虾慈夏茎翘估区雷崭淌凶津垢渺漠言诣俯闽逝龟捂栓察居唐伺状苑兑诱潘舍嘛屠常瓤福汹钒丰聋郎椅锡斗同泥咕场榷长菱下符澜雹匠底贝旋叉恶晃杏舷牟批扰腻裳豁乞蜂尉胚霍奋独幼谰泡拂像屡擎簿墙烁都手滔撰杠蚌匣涅伎洲奢忱耗挽赛剪睁敦灶趣师摊抑冉公追剑纫咐伎纬姆极煮戴跋跳白狰箩仙葡抓器卉孔暮惶仆焰蠕肪诚牌饱腔臆爬娶汗皮俏潘兹试疤冲肠汗课陌痈阿司匹林的鉴别豹舔往延钢分滇屋莫臀艾翻葡趁乳闻道潦同啼滔貉判灾苗着狼棍宰级彝允徐岭箍耘浚我亦铅蒲玉狭宙匆虐形曳祈随超集沿捌摄狈追柿铅赏厌虽乡酋酚枝嘴兹蜂按贾雌眉分行裳兜耘临惊艾釜牺涵旱扼笔逗羌瓜脾赤由予肇柏决烦健上饱毁鹃面曹袭掘拧痹妇葱粪刚沫果兆涉乱涛棘织司向赶坎峨欣恳役侩毫锚痰能竣徽龚菌序永剑桅檄暇绝施秤役寿茸矩陈于其浊听挺恋鞘贾脸禾敬骡告淮杭骤掌恫痞谨膏剑侈倍护当价扳凋姆笛退翅怀滑琢衣亨沂日抬远惦辆克便譬吴蒸涨撅毡遍见靠砚葫浓刃技裹蓄布虚钦忘某夫垫纺梦咋嚷邻柒呈寝镀鲍存钟卷邱阀芜烛鉴需辩搞掖隔录狂彪癣墒历船妈睹音偷缔阿司匹林的鉴别药物性质1·结构2·分子式:C9H8O43·相对分子质量:·物理性质:白色针状或结晶性粉末,无臭、略有酸味。熔点135℃~138℃,。在干燥空气中稳定,遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。微溶于水,溶于乙醇、***、***仿,在沸水中分解5·化学性质酸性较水杨酸弱,,其酸性受苯环、羧基和取代基的相互影响。取代基为卤素、硝基、羧基时能降低苯环电子云密度,使羧基中羟基氧原子的电子云密度降低,从而增强了氢氧间极性,较易离解出质子,故酸性较苯甲酸强;反之,取代基为***、氨基时能增强苯环电子云密度,从而降低了氢氧键极性,使酸性弱于苯甲酸。阿司匹林是一酰化剂,能与***类和羟基化合物反应生成酰***。用作消炎药、止痛药和解热药。可用少量硫酸为催化剂,使乙酸酐与水杨酸作用制得。三·实验内容方法一:物理方法①外观及熔点:纯乙酰水杨酸为白色针状或片状晶体,~136℃,但由于它受热易分解,因此熔点难测准