文档介绍：化验员基础知识题库汇编一、填空题1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度) 、(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠) 。2、比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好(透光面) ,拿取时手指应捏住(毛玻璃面),不要接触透光面。光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。3、玻璃仪器的干燥有(晾干) 、(烘干)、(吹干)。玻璃仪器烘干的温度( 105~120)℃,时长(1h)左右。4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(20±2℃),相对湿度(45-60℃)。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是(校准)5、称量误差分为(系统误差) 、(偶然误差)、(过失误差)。系统误差存在于以下三个方面:(方法误差)、(仪器和试剂误差)、(主观误差)。6、物质的一般分析步骤,通常包括(采样)、(称样)、(试样分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)、(结果计算)等几个环节。7、采样误差常常大于(分析误差) ,样品采集后应及时化验,保存时间(愈短)分析时间愈可靠。8、制备试样一般可分为(破碎) 、(过筛)、(混匀)、(缩分)四个步骤。9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、 (熔融)两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)、(碱溶法)。10、微波是一种高频率的电磁波,具有(反射) 、(穿透)、(吸收)三种特性。11、重量分析的基本操作包括(溶解) 、(沉淀)、(过滤)、(洗涤)、(干燥)和(灼烧)等步骤。12、滤纸分为(定性滤纸)和(定量滤纸) ,重量分析中常用(定量滤纸)进行过滤。13、在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管) 、(移液管)、(容量瓶)。14、滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下的( 1~2)cm处,滴定速度不能太快,以每秒( 3~4)滴为宜,切不可成液柱流下。15、由于水溶液的(附着力)和(内聚力)的作用,滴定管液面呈(弯月)形。在滴定管读1/27数时,应用(拇指)和(食指)拿住滴定管的上端(无刻度处) ,使管身保持(垂直)后读数。16、移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约( 15)s后,再将移液管移出三角瓶。17、容量瓶定容加蒸馏水稀释到( 3/4)体积时,将容量瓶平摇几次,做初步混匀。容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡,再倒过来,使气泡上升至顶,如此反复( 10~15)次即可混匀。18、源水中的杂质一般可分为 (电解质)、(有机物)、(颗粒物质)、(微生物)、(溶解气体),化验室用三级水pH指标(~),电导率不大于()。19、在常温下,在100g溶剂中能溶解(10g)以上的物质称为易溶物质,溶解度(1~10g)的称为可溶物质,在(1g)以下的称为难容物质。20、我国化学试剂规格按纯度和使用要求分为(高纯) 、(光谱纯)、(分光纯)、(基准)、(优级纯)、(分析纯)、(化学纯)七种。基准试剂的主成分含量一般在( %~%),高纯和光谱纯的纯度是( %)。21、为保证试剂不受沾污, 应当用清洁的(牛角勺)从试剂中取出试剂, 绝对不可以用(手)直接抓取,如果试剂结块,可用洁净的(玻璃棒)将其捣碎后称量。22、液体试剂可用干净的(量筒)倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出的药品不可倒回去。23、(已知准确)浓度的溶液叫做标准溶液,标准溶液浓度的准确度直接影响(分析结果)准确度。24、滴定分析用标准溶液在常温( 15~25℃)下,保存时间一般不得超过( 2)个月。碘量法反应时,溶液的温度一般在( 15~20℃)之间进行。25、标准溶液配制有(直接配制法)和标定法,标定法分为(直接标定)和(间接标定) 。26、分析实验室所用溶液应用(纯水)配制,容器应用纯水洗(三)次以上。27、每瓶试剂溶液必须有(名称) 、(规格)、(浓度)、(配制日期)。28、配制(硫酸)、(磷酸)、(硝酸)、(盐酸)等酸性溶液时,都应把(酸)倒入(水)中。29、准确度是指(测量值)和(真实值)之间符合的程度,准确度的高低以(误差)的大小来衡量。精密度是指在相同条件下, (n次重复测定结果)彼此相符合的程度,精密度的大小用(偏差)表示。30、“0”在有效数字中有两种意义,一种是(作为数字的定位) ,另一种是(有效数字) 。31、分析化学主要包括(定性分析)和(定量分析)两个部分,根据测定对象的不同分析方法分为(无机分析)和(有机分析) ,根据试样用量不同分析方法分为(常量分析) 、(半微量分2/27析)、(微量分析)和(超微量分析),化学分析根据测定原理和使用的仪器不同,分析方法分为(化学分析)、(仪器分析),按生产要求不同,分析方法分为(例行分