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HPV检测进展及临床应用.ppt

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HPV检测进展及临床应用.ppt

文档介绍

文档介绍:HPV检测技术进展及临床应用吉林大学第二医院***玉HPV感染与宫颈癌简述:?HPV 感染是宫颈癌的一个主要风险因子。人体在受到HPV 感染后,免疫系统会尝试将其清除。如果此时病毒仍逗留在体内,就会插入人体基因组,最终导致癌症发生。研究人员鉴定了HPV 插入基因组的位点,进一步阐明了HPV 在宫颈癌中的关键作用。他们认为病毒能够提高突变基因的活性,驱动癌症的发展。约有40个亚型的HPV 可感染男女***官。现时至少有15 类型可列入「高危险」类别,因为它们可引致子宫颈癌及其他较不常见的癌症,如***癌、阴户癌、***癌及肛门癌等。什么是低危险类型HPV ??生殖道HPV 可分为低危险类型及高危险类型,将视导致子宫颈癌的风险而定。两类型的HPV 均可引致女性子宫颈细胞病变或生出疣类物体。引致疣的病毒是HPV 6 及HPV 11 ,因为不会进展成为子宫颈癌,亦称为「低危型HPV 」。当与受HPV 感染人士进行性接触后,便可能出现疣。什么是高危险类型HPV ??有些HPV (如HPV 16, 18, ??31, 45, 52 及58 等)称为「高危型HPV 」,因为有可能导致子宫颈癌。对大部份人而言,这些高危型HPV 完全不会构成健康问题,因为身体的免疫力会自然清除这些病毒。但是在一小部分女性中,感染会持续多年,最终可能进展成为癌症。幸好,长年感染引致的子宫颈细胞病变可通过子宫颈普查检测出来,及早进行适当治疗可遏止子宫颈癌形成。「高危亚型」HPV 感染就是癌症吗??如受高危险型HPV 感染,并非等同于患上子宫颈癌。但是,如持续感染高危险型HPV ,最终可能会引致癌症。一、HPV检测方法的进展简述?1、初始PCR技术检测(定性实验)?标本—DNA提取—引物设计—DNA扩增—凝胶电泳—紫外鉴定?特点:检测比较敏感,?操作烦琐,实验周期长,?稳定性差!造价高昂!二、PCR-导流杂交芯片技术(定性实验)?标本—DNA提取—PCR扩增—导流杂交—杂交结果判读?特点:检测更加敏感,操作相对简化,实验周期明显缩短(3小时),稳定提高。三、表面等离子谐振法(定量实验)?标本—DNA提取--PCR扩增—变性上机(SPR生物传感芯片)--输出报告?特点:主要通过技术改进在提高敏感性的同时,可进行定量测定。四、hc2高危HPV DNA 检测(杂交捕获-定量实验)?标本—DNA提取--分解(将DNA的双螺旋结构,裂解成单链)--DNA-RNA杂交--抗体捕获--化学发光--设备判读(设备检测相对光单位数,得出定性且定量的检测结果)?特点:检测HPV的针对性更强,特别是高危亚型的感染。对感染结果的预测更精准。小结?HPV检测技术的进展在临床主要体现在以下三点:?1、检测的敏感性的提高——通过一般检测可以明确患者是否感染了HPV。?2、检测可定量分析感染程度——病毒载量。?3、检测的针对性更强——高危亚型!