文档介绍：甲醛缓冲溶液吸收—副玫瑰苯***分光光度法二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定的羟基甲磺酸加成倾化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯***、甲醛作用,生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定。本方法的主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰;采样后放置一段时间可使臭氧自行分解;加入磷酸及环己二***四乙酸二钠盐能够消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml样品中存在50ugCa、Mg、Fe、Ni、Mn、Cu等离子及5ug二价锰离子时不干扰测定。~。。当用10ml吸收液采气样10L时,;当用50ml吸收液,24h采气样300L取出10ml样品测定时,。①空气采样器:用于短时间采样的空气采样器,流量范围0~1L/min;用于24h连续采样的空气采样器应具有恒温、恒流、计时、自动控制仪器开关的功能,~。各类采样器均应定期在采样前进行气密性检查和流量校准。吸收瓶的阻力和吸收效率应满足相应的技术要求。②分光光度计:可见光波长范围380~780nm。③多孔玻板吸收管:10ml的多孔玻板吸收管用于短时间采样;50ml的多孔玻板吸收管用于24h连续采样。④恒温水浴器:广口冷藏瓶内放置圆形比色管架,插一支长约150nm,0~40℃的酒精温度计,℃.⑤具塞比色管:10ml。⑴试验用蒸馏水及其制备:水质应符合实验室用水质量二级水(或三级水)的指标。可用蒸馏、反渗透或离子交换方法制备。⑵环己二***四乙酸二钠溶液((trans-1,2-Cyclohexylenedinitrilo)tetraaceticacid,简称CDTA),,溶解后用水稀释至100ml。⑶甲醛缓冲吸收液贮备液:吸取36%~38%,-;,溶解于少量水中;将三种溶液合并,用水稀释至1000ml,贮于冰箱,可保存10个月。⑷甲醛缓冲吸收液:用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释至100倍而成,,临用现配。⑸氢氧化钠溶液C(NaOH)=。⑹%(m/V)氨磺酸钠溶液:(H2NSO3H)于烧杯中,,搅拌至完全溶解后稀释至100ml,摇匀。此溶液密封保存可使用10d。⑺碘贮备液C(1/2I2)=:(I2)于烧杯中,加入40g碘化钾和25ml水,搅拌至完全溶解后,用水稀释至1000ml,贮于细口瓶中。⑻碘使用液C(1/2I2)=:量取碘贮备液250ml,用水稀释至500ml,贮于细口瓶中。⑼%(m/V)淀粉溶液:,用少量水调成糊状,慢慢倒入100ml沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。⑽碘酸钾标准溶液C(1/6KIO3)=:(KIO3,优级纯,经110℃干燥2h)溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。⑾盐酸溶液(1+9)。⑿硫代硫酸钠贮备液C(Na2S2O3)=:(Na2S2O3·5H2O),溶解于1000ml新煮沸并已冷却的水中,,贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现混浊,必须过虑。⒀硫代硫酸钠标准溶液C(Na2S2O3)=:,置于500ml容量瓶中,用新煮沸并已冷却的水稀释至标线,摇匀。标定方法:,加入70ml新煮沸并已冷却的水,加入1g碘化钾,摇匀至完全溶解后,加入(1+9)盐酸溶液10ml,立即盖好瓶塞,摇匀。于暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入2ml溶液溶