文档介绍：***比洛芬酯复合舒***用于术后病人自控镇痛的观察【摘耍】目的评价***比洛芬酯复合舒***用于术后病人静脉自控镇痛(PCIA)的镇痛效果。方法选择ASAI-II级的手术患者60例,随机均分为三组,每组20例,术后行PCIA:A组:舒***100pg+***哌利多5mg+生理盐水配至100ml;B组:***比洛芬酯100mg+舒***100Ug+***哌利多5mg+生理盐水配至100ml;C组:***比洛芬酯200mg+***哌利多5mg+生理盐水配至100ml。观察0-48小时内各时段视觉模拟评分(VAS),镇静评分(Ramsay评分),追加次数,血压、心率、呼吸、Sp02变化及不良反应。结果B组与A组、C组比较,各时段VAS评分,三组各时段Ramsay评分差异无统计学意义(P>),按键次数B组低于A组、C组(),不良反应发生率B组低于A组、C组()。结论***比洛芬酯复合舒***用于患者术后自控镇痛具有安全满意的效果,不良反应少。【关键词】***比洛芬酯;舒***;静脉自控镇痛文章编号:1004-7484(2013)-02-0820-02舒***是目前静脉自控术后镇痛的常用药,但英同传统的阿片类药物一样,呼吸抑制、恶心、呕吐等不良反应发生率高。***比洛芬酯是非笛体类抗炎镇痛药,通过抑制前列腺素合成发挥镇痛效应。本研究主要观察***比洛芬酯复合舒***PCTA的镇痛效果。-II级的手术患者60例,男36例,女24例,年龄18-55岁,体重50-75kg,随机均分为三组:A组:舒***100Ug+***哌利多5mg+生理盐水配至100ml;B组:***比洛芬酯lOOing+舒***100»g+***哌利多5mg+生理盐水配至100ml;C组:***比洛芬酯200mg+***哌利多5吨+生理盐水配至100ml,术毕均静注各组所配制液负荷量2ml后接PCIA泵镇痛方法参数设定:持续输注2ml/h,自控给药剂量。,锁定时间lOmino观察0-48小时内各时段视觉模拟评分(VAS),镇静评分(Ramsay评分),追加次数,血压、心率、呼吸、SpO2变化及不良反应。VAS:0分为无痛,10分最剧烈的疼痛。Ramsay评分:1分为不安静,烦躁,2分为合作,3分为嗜睡能听从指令,4分为睡眠状态,可唤醒,5分为反应迟钝,6分为深睡状态,呼之不醒,其中2-4分为镇静满意,5-6分为镇静过度。(x±s)表示,组间比较采用t检验,计数资料采用x2检验。、年龄、体重差异无统计学意义。B组各时段VAS均低于A组、C组(P<),各时段Ramsay评分差异