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历年药事管理与法规试题.docx

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历年药事管理与法规试题.docx

上传人:书犹药也 2020/3/6 文件大小:16 KB

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历年药事管理与法规试题.docx

文档介绍

文档介绍:药事管理与法规练****题(27)答案见最后单选题1、正当的竞争行为包括A招标者与投标者相互串通抬高标价的B低于成本处理有效期即将到期的商品的C以歧视性语言进行商品宣传D地方政府限制外地商品进入本地市场单选题2、中国对野生药材资源实行的保护原则是A限量采购的原则B严禁采猎的原则C限量采猎的原则D保护和采猎相结合的原则单选题3、属于《药品经营许可证》许可事项的变更,不需重新办理《药品经营许可证》的是A改变药品经营企业仓库地址B企业分立C企业合并D改变经营方式单选题4、下列关于基本医疗保险药品目录的说法,正确的是A甲类目录B乙类目录C非处方药药品目录D国家基本药物目录单选题5、根据《中华人民共和国行政许可法》,未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据,体现了行政许可的A便民原则B信赖保护原则C效率原则D公开原则单选题6、某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。该处方应当保存A1次常见量B3日常见量C7曰常见量D15曰常见量单选题7、在医保目录中列出的品种属于医保基本不予支付的药品是A中药材B中药饮片C中成药D血液制品单选题8、甲药品生产企业经批准能够生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业能够委托乙药品生产企业生产药品的情形是A疫苗B中药饮片C医院制剂D首次在中国销售的药品单选题9、下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,能够向相关的药品检验机构提出复验单选题10、非限制使用级抗菌药物是指A非限制使用级B禁止使用级C限制使用级D特殊使用级单选题11、医疗机构门诊开具第二类精神药品,每张处方用量要求为A药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B该处方限制外配C该处方不能超过5种药品D该处方患者年龄应注明不满1岁,并注明体重单选题12、依据《化妆品卫生监督条例》,下列属于非特殊用途化妆品的是A染发类B除斑类C香水类D防晒类单选题13、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是A【作用类别】B【注意事项】C【不良反应】D【药理毒理】多选题14、下列技术人员,不符合国家执业药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是A取得《执业药师资格证书》B有3年以上的药学实践经验C取得单位继续教育的证明D身体健康,能坚持在执业药师岗位工作单选题15、根据《抗菌药物临床应用管理办法》,应当取消药师调剂资格的情形包括A非限制使用级管理B限制使用级管理C特殊使用级管理D特殊药品管理单选题16、消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要求经营者提供商品的A消费者享有自主选择商品或者服务的权利B消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利C消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真是情况的权利D消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利单选题17、不得在市场上销售的是A治疗性生物制品B含***类复方制剂C医疗机构