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上传人:xxj16588 2016/3/1 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:38森福罗森福罗是新一代非麦角类多巴***受体激动剂。该药选择性地作用于多巴***D2和D3受体,控制运动相关症状,同时缓解精神心理症状(如抑郁等)。:盐酸普拉克索片商品名称:森福??药品图片罗英文名称:PramipexoleHydrochlorideTablets汉语拼音:YansuanPulakesuoPian拼音码:SFLYSPLKSP规格:(1)(2)1mg,1毫克*30片剂型:片剂生产厂家:德国勃林格殷格翰药业有限公司单位:盒主要成份:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙***-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物化学名称:一水合二盐酸(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙***-苯并噻唑=盐酸普拉克索一水合物性状:本品为白色片。贮藏:密封,30oC以下避光保存。请置于儿童伸手不及处。包装:铝箔板,10片,30片/盒有效期:36个月批准文号:进口药品注册证号:H20050600,H200506012药理毒理药理作用普拉克索是一种非麦角类多巴***激动剂。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性较高并具有完全的内在活性,对D3受体的亲和力高于D2和D4受体。普拉克索与D3受体的这种结合作用与帕金森氏病的相关性不明确。普拉克索治疗帕金森氏病的确切机制尚不清楚,目前认为与激活纹状体的多巴***受体有关。动物电生理试验显示,普拉克索可通过激活纹状体与黑质的多巴***受体而影响纹状体神经元放电频率。毒理研究遗传毒性普拉克索Ames实验、HGRRTV79基因突变试验、CHO细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性生育力实验中,(按mg/m2推算,相当于人最大推荐剂量(,tid)),可见动情周期延长,着床率降低,这可能与普拉克索导致的血清催乳素水平降低有关(在大鼠早期妊娠中,胚胎的着床和维持需要催乳素,而家兔和人则不需要)。(按血浆AUC推算,),可总吸收胎发生率增加,这可能与普拉克索导致的血清催乳素水平降低有关。妊娠家兔于致畸敏感期给予普拉克索10mg/kg/天(血浆AUC为人给予最大推荐剂量时AUC的71倍),未见异常。(按mg/m2推算相当于人的最高临床推荐剂量)或更高剂量,子代大鼠出生后生长未受不良影响。、2、10mg/kg/天(按mg/m2推算,、)、2、8mg/kg/天(按血浆AUC推算,、),未见肿瘤发生率增加。3森福罗森福罗(普拉克索)是新一代非麦角类多巴***受体激动剂,由德国勃林格殷格翰公司研发生产,最早于1997年获准用于治疗原发性帕金森病,可以单独或与左旋多巴联合应用,可用于疾病的整个阶段直至晚期帕金森病,是国内外帕金森病治