文档介绍：-1- 影响 PCR 扩增因素的分析邱先伟(甘肃农业大学食品科学与工程学院 12级生物工程,甘肃兰州 730070) 摘要: PCR 的发展可以说是从 DNA 合成酵素的发现缘起。 DNA 合成酵素最早于 1955 年发现(DNA polymerase I ), 而较具有实验价值及可得性的 Klenow fragment of E. Coli 则是于 70 年代的初期由 Dr. H. Klenow 所发现, 但由于这个酵素是一种易被热所破坏之酵素, 因此不符合一连串的高温连锁反应所需。随着经济的全球化, PCR 技术的广泛应用, 研究 PCR 技术的影响因素闲的愈来愈重要。关键词: 多聚酶链式反应 PCR 扩增技术多重 PCR 前言: 关于 1983 年 Mullis 等发明了种特异性 DNA 体外扩增技术—聚合酶链式反应, PC R 种体外模拟体内 DN A复制核酸扩增技术少量DNA分子模板经过变性-退火-延伸多次循环已接近指数扩增形式产生大量目标 DNA 分子短短几十年该技术已经成常用、也重要分子生物学技术之其应用范围从基本基因扩增扩展基因克隆、基因改造、传染病源分析、遗传指纹鉴定等甚至扩展许多非生物领域该领域衍生出新方法更层出穷。 1. PCR 技术的原理 PCR 技术的基本原理类似于 DNA 的天然复制过程, 其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。 PCR 由变性-- 退火-- 延伸三个基本反应步骤构成: ①模板 DNA 的变性: 模板 DNA 经加热至 93℃左右一定时间后, 使模板 DNA 双链或经 PC R 扩增形成的双链 DNA 解离, 使之成为单链, 以便它与引物结合, 为下轮反应作准备; ②模板 DNA 与引物的退火( 复性): 模板 DNA 经加热变性成单链后, 温度降至 55℃左右, 引物与模板 DNA 单链的互补序列配对结合;③引物的延伸: DNA 模板-- 引物结合物在 TaqDNA 聚合酶的作用下,以 dNTP 为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板 DNA 链互补的半保留复制链,重复循环变性-- 退火-- 延伸三过程就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需 2~4 分钟,2~3 小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍[1]。聚合酶链反应(Polymerase ChainReaction , PCR) ,又称无细胞克隆技术(FreeBacteria Cloning Technique) , 是一种根椐生物体内 DNA 复制的某些特点而设计的,在体外对特定-2- DNA 序列进行快速扩增的技术。 2. PCR 技术的发展 常规 PCR 检测对细菌进行分类鉴定的常规 PCR 技术,主要是以高度保守的特定基因序列的基础上建立起来的,如核糖体 RNA(rDNA) 、 gyrB 基因、 toxR 基因等。自6O 年代末, Woes e 首次运用 rDNA 分析生物的系统发育以来, rDNA 数据库快速扩大,已成为细菌多样性、系统进化与发育研究广泛采用的序列。细菌的 16SrDNA 基因核苷酸序列具有高度保守性,它的序列变化与进化距离相适应,被称为一种进化分子钟。由于其进化速度大约是每五千万年发生 1 %的碱基变化,所以适用于种以上水平