文档介绍：止血药用法与用量说明表分类药名、剂型一、抗纤溶系统类药物氨基己酸氨甲苯酸(止血芳酸)氨甲环酸(止血环酸,凝血酸)二乙酰氨乙酸乙二***抑肽酶二、作用于血管垂体后叶素去甲肾上腺素生长抑素降低毛细血管通透性药物酚磺乙***(止血敏)卡巴克络(安络血)三、凝血酶类药物巴曲亭(立止血)蛇毒血凝酶凝血酶四、凝血因子维生素K1亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)甲萘氢醌(维生素K4,乙酰甲萘醌)五、血液制品新鲜血液或浓缩血小板人凝血因子人纤维蛋白原人凝血酶原复合物六、其它类硫酸鱼精蛋白作用机制通过与纤溶酶原与纤维蛋白的竞争结合,降低纤溶酶原的活化而达到抑制纤维蛋白溶解的目的机制同氨基己酸,且作用较氨基己酸强4-5倍。竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,抑制纤维蛋白凝块裂解,产生止血作用。止血作用强于氨基乙酸6-10倍。抑制纤溶酶原激活物,促进血小板释放活性物质,增强毛细血管抵抗力作用广谱蛋白酶抑制剂,能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶及纤溶酶原激活因子含加压素及催产素,加压素使肠系膜动脉和肝动脉收缩,减少门静脉和肝动脉血流量,使门脉压降低。作用于胃肠道黏膜的小动脉和毛细血管,使其强烈收缩上消化道出血、胰腺炎、食破通过促进凝血过程而发挥作用。能够增加血液中血小板聚集性和粘附性,促进凝血物质的释放,以加速凝血。为肾上腺素氧化产物肾上腺色素的缩氨脲,常用其水杨酸钠盐(卡巴克洛)或磺酸钠盐(卡络磺钠)本品能促进毛细血管收缩,降低毛细血管通透性,增进断裂毛细血管断端的回缩,而起到止血作用。类凝血酶样作用,促进血管破裂部位的血小板聚集,释放一系列凝血因子及血小板因子3,使凝血因子降解生产纤维蛋白I单体,交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血凝血机制中的关键酶,直接作用于血液凝固过程中最后一步,促使血浆中的可溶性凝血因子I转变成不溶的纤维蛋白为天然维生素,用于注射。作用较K3、K4强。是参与肝脏内合成凝血酶原及凝血因子的重要物质,肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必需物质为合成类维生素,临床上用于治疗维生素K缺乏症,注射给药。本品为合成维生素,用于口服与组织因子结合,激活凝血因子,激发凝血酶原向凝血酶的转换,使纤维蛋白原向纤维蛋白转换形成止血栓在凝血过程中,纤维蛋白原经凝血酶酶解变成纤维蛋白,在纤维蛋白稳定因子作用下,形成坚实纤维蛋白,发挥止血作用含凝血因子II、VII、IX、X及少量血浆蛋白;IX参与内源性凝血系统;VII参与外源性凝血过程是一种碱性蛋白,可与强酸性的肝素结合形成无活性的稳定复合物,这种拮抗作用使肝素失去抗凝活性用途主要用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血,如妇产科出血,前列腺、肝、胰、肺等内脏手术后的出血。术中早期用药或术前用药,可减少手术中渗血,并减少输血量。适用于肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血,妇产科和产后出血及肺结核咯血、痰中带血、血尿,前列腺肥大出血、上消化道出血等。对慢性渗血效果较显著。纤溶亢进引起的出血;链激酶、尿激酶、组织纤溶酶原激活物(t-PA)过量所致出血适应症与止血芳酸相似。用于各种出血性疾病,手术时异常出血等。;,溃疡,急性胃粘膜损伤,贲门黏膜撕裂局部止血选择