文档介绍：止血药用法与用量说明表
分类药名、剂型
一、抗纤溶系统类药物氨基己酸

氨甲苯酸(止血芳酸)

氨甲环酸(止血环酸,凝血酸)

二乙酰氨乙酸乙二***
抑肽酶
二、作用于血管垂体后叶素
去甲肾上腺素
生长抑素
降低毛细血管通透性药物酚磺乙***(止血敏)

卡巴克络(安络血)

三、凝血酶类药物巴曲亭(立止血)蛇毒血凝酶

凝血酶

四、凝血因子维生素K1

亚硫酸氢钠甲萘醌(维生素K3)

甲萘氢醌(维生素K4,乙酰甲萘醌)

五、血液制品新鲜血液或浓缩血小板

人凝血因子

人纤维蛋白原

人凝血酶原复合物

六、其它类硫酸鱼精蛋白

作用机制
通过与纤溶酶原与纤维蛋白的竞争结合,降低纤溶酶原的活化而达到抑制纤维蛋白溶解的目的

机制同氨基己酸,且作用较氨基己酸强4-5倍。

竞争性抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,抑制纤维蛋白凝块裂解,产生止血作用。止血作用强于氨基乙酸6-10倍。

抑制纤溶酶原激活物,促进血小板释放活性物质,增强毛细血管抵抗力作用
广谱蛋白酶抑制剂,能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶、纤溶酶及纤溶酶原激活因子
含加压素及催产素,加压素使肠系膜动脉和肝动脉收缩,减少门静脉和肝动脉血流量,使门脉压降低。
作用于胃肠道黏膜的小动脉和毛细血管,使其强烈收缩
上消化道出血、胰腺炎、食破
通过促进凝血过程而发挥作用。能够增加血液中血小板聚集性和粘附性,促进凝血物质的释放,以加速凝血。

为肾上腺素氧化产物肾上腺色素的缩氨脲,常用其水杨酸钠盐(卡巴克洛)或磺酸钠盐(卡络磺钠)本品能促进毛细血管收缩,降低毛细血管通透性,增进断裂毛细血管断端的回缩,而起到止血作用。

类凝血酶样作用,促进血管破裂部位的血小板聚集,释放一系列凝血因子及血小板因子3,使凝血因子降解生产纤维蛋白I单体,交联聚合成难溶性纤维蛋白,促使出血部位的血栓形成和止血

凝血机制中的关键酶,直接作用于血液凝固过程中最后一步,促使血浆中的可溶性凝血因子I转变成不溶的纤维蛋白

为天然维生素,用于注射。作用较K3、K4强。是参与肝脏内合成凝血酶原及凝血因子的重要物质,肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X所必需物质

为合成类维生素,临床上用于治疗维生素K缺乏症,注射给药。

本品为合成维生素,用于口服

与组织因子结合,激活凝血因子,激发凝血酶原向凝血酶的转换,使纤维蛋白原向纤维蛋白转换形成止血栓

在凝血过程中,纤维蛋白原经凝血酶酶解变成纤维蛋白,在纤维蛋白稳定因子作用下,形成坚实纤维蛋白,发挥止血作用

含凝血因子II、VII、IX、X及少量血浆蛋白;IX参与内源性凝血系统;VII参与外源性凝血过程

是一种碱性蛋白,可与强酸性的肝素结合形成无活性的稳定复合物,这种拮抗作用使肝素失去抗凝活性

用途
主要用