文档介绍：【实验结果】 1 电泳结果图: 图1:电泳结果图说明: 1-6 是marker 的条带。 7-9 是基因 D1S 80的条带。 2 marker 的标准曲线的制作: marker1 标准带的相关曲线条带 123456789101112 基因长度/bp 1031 900 800700 600 500 400 300 250 200 150 100 Lg/bp 2 迁移距离/cm 图4:marker 1的标准曲线根据图 4算出 marker 2的相关数据: marker 2的相关数据条带 1’2’3’4’5’6’迁移距离/cm Lg/bp 基因长度/bp 1026 677 363 197 所以可以估算出条带 1’~6’的标准分子量大概为 2400 、1700 、1000 、700 、400 、200 。将这一组数据应用到实验结果中 marker 标准曲线的绘制上,显然会给实验结果带来很大的影响。但又不可避免。 marker 标准条带的相关数据条带 123456 基因长度/bp 2400 1700 1000 700 400 200 lg/bp 迁移距离/cm 图2marker 的标准曲线 3成员 A、C、D的 D1S 80 的计算: 根据 marker 的标准曲线知表2:图1中编号 ACD 的相关数据条带 A(7) C(8) D(9) 迁移距离/cm lg/bp 基因长度 425 390 358 4 结果记录表: 表3:结果记录表 D1S 80DNA 指纹特征小组成员大小/bp 长度(重复数) 杂合/纯合 A425 18纯合 B----- ----- ----- C390 15纯合 D358 13纯合 E----- ----- ----- F----- ----- ----- 【实验分析及讨论】 A从图 1可知小组成员里只有 A、C、D有正常的条带,而且全是纯合体,而B、E、F并没有出现正确的条带,分析可能原因: a 在取样时取得太少了,致使提取的 DNA 浓度过低,在该实验的 PCR 条件下 30 个循环不能得到正确的 DNA 分子拷贝。b取样不合适,可能在去口腔上皮时并没有在适合的位置取,导致取出来的并不是口腔上皮。 c在操作过程中一些错误的步骤导致没有提出正确的 DNA 分子。 B图1中最下面的有一排亮亮的条带。据分析是 PCR 体系里引物的条带。但是我们可以发现与 B、E、F相比,A、C、D对应的条带最亮最宽,说明引物的含量较多,但是偏偏 A、C、D有正确