文档介绍:分类号: 单位代码: 10720
密级: 公开学号: 1007100201
硕士学位论文
虎杖内生放线菌的抗菌活性研究及一株病原菌
的分离鉴定
Antimicrobial Activity of Endophytic Actinomycets and
Isolation, Identification of the Pathogen from Polygonurn
cuspidatum
论文作者: 孔亚男
指导教师、职称: 陈文强教授
学科、专业名称: 植物学
研究方向: 植物生物技术
二零一三年四月
陕西理工学院学位论文独创性声明
本人声明所呈交的学位论文是我在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成
果。尽我所知,除文中已经注明引用的内容外,论文中不包含其他个人已经发表或撰写
过的研究成果,也不包含为获得陕西理工学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的
材料。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中作了明确说明并表示谢意。
作者签名: 年月日
陕西理工学院学位论文使用授权声明
本人同意研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属陕西理工学院。本人
保证毕业离校后,发表本论文或使用本论文成果时署名单位仍为陕西理工学院。学校有
权保留学位论文并向国家主管部门或其它指定机构送交论文的电子版和纸质版;本人授
权陕西理工学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采
用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于
1、保密□,在______年解密后适用本授权书。
2、不保密□。(请在以上相应方框内打―√‖)
作者签名: 年月日
摘要
近年来,植物内生放线菌尤其是药用植物内生放线菌已成为新型抗生素的主要产生
菌,成为众多学者的研究热点。但由于放线菌生长周期长,易被污染等特点,对植物内
生放线菌的分离、培养及其代谢产活性物质的研究仍然是今后的重点内容。
本研究以秦巴山区特色中药材虎杖(Polygonurn cuspidatum)为材料,对其内生放线菌
的分离方法、表面消毒剂及消毒时间、培养基、抑菌剂浓度等方面进行筛选和确定,并
就分离菌株的抑菌活性做了研究,对具有生物学活性的菌株进行了初步鉴定。
通过材料预处理、表面消毒等,采用组织匀浆法筛选虎杖内生放线菌,排除重复,
共筛选出 47 株内生放线菌。确定了优势培养基:以葡萄糖为碳源的培养基分离效果最
佳;海藻糖-脯氨酸培养基可用于分离较为稀有的放线菌;对表面消毒结果的研究表明
用 75%医用酒精处理 30s 后再用 %的 HgCl2 处理 5min,可很好的杀灭虎杖样品表面
的腐生菌,且对植物组织内部的放线菌无影响。经过对抑菌剂浓度进行试验,得出当制
霉菌素 、重铬酸钾 、萘啶酮酸 时,既能有效的抑制杂菌
繁殖,又不影响放线菌的生长。
对分离得到的 47 株虎杖内生放线菌进行抑菌活性研究,初筛有 19 株放线菌表现出
了生物学活性,复筛和干扰排除后有 5 株内生放线菌仍表现出不同程度的抑菌活性,表
明其中部分放线菌的抑菌活性不稳定。经过菌株形态学及分子生物学鉴定,初步将这 5
株内生放线菌鉴定为链霉菌属(Streptomyces PEA002)、小单孢菌属(Micromonospora
PEA003,PEA041)、链孢囊菌属(Streptosporangium PEA023)、拟诺卡氏菌属(Nocardiopsis
PEA017),可见虎杖内生放线菌具有一定的种类多样性。其中一株链孢囊菌 PEA023,
初筛和复筛活性都非常稳定,对常见靶标细菌和一株靶标真菌均表现出较好的拮抗作
用,具有作为抗生素产生菌的潜力。
采用常规组织匀浆方法对导致虎杖根部腐烂的致病菌进行分离,之后分别采用蘸根
法和针刺法两种不同的侵染方法做植物人工侵染回归试验,从感染病菌的植株中对致病
菌进行重新分离,确定了菌株 P051 为一株致病菌,经过菌株形态学和分子生物学鉴定
及接触酶、氧化酶、葡萄糖、乳糖、甘露醇、明胶液化、硝酸盐还原等一系列生理生化
反应,最终确定此菌株为微球菌科,微球菌属,藤黄微球菌(us luteus)。
i
关键词:虎杖;内生放线菌;抑菌活性;致病菌