文档介绍：良好实验室规范(GLP)(CA)依据国家相关法律法规和国际规范开展良好实验室规范(GLP)CA授权中国合格评定国家认可委员会(AS)AS按照GLP相关原则制定相关技术评价程序及检查人员管理程序并实施。CA进行GLP符合性检查工作的程序,包括检查条件、AS和试验机构的权利和义务等,是CNCA开展GLP符合性检查相关方应遵循的程序规则。《关于开展良好实验室操作规范(GLP)评价试点工作的通知》(相关规范原则已转化为国家标准)。《良好实验室规范原则》《良好实验室规范符合性监督程序指南》《执行实验室检查和研究审核的指南》《质量保证与良好实验室规范》《实验室供应商对良好实验室规范原则的符合情况》《良好实验室规范原则在现场研究中的应用》《良好实验室规范原则在短期研究中的应用》《良好实验室规范研究中项目负责人的任务和职责》《良好实验室规范检查报告的编制指南》《良好实验室规范原则原则在计算机化的系统中的应用》《在良好实验室规范原则的应用中委托方的任务和职责》《在另一国家中要求和执行检查与研究审核》《良好实验室规范原则在多场所研究的组织和管理中的应用》《良好实验室规范原则在体外研究中的应用》《建立和管理符合良好实验室规范原则的档案》(以下简称申请人),应符合下列要求:(1)申请人应当依法设立,保证客观、公正和独立地从事安全性评价活动,并承担相应的法律责任。(2)申请人具有与其从事安全性评价活动相适应的专业技术人员和质量管理人员。(3)申请人应当具备固定的工作场所,其工作环境应当保证安全性评价数据和结论的真实、准确。(4)申请人应当具备正确进行安全性评价活动所需要的并且能够独立调配使用的固定的和可移动的设备设施、生物培育场所、隔离手段等。(5)申请人应当按照有关GLP原则,建立能够保证其公正性、独立性和与其承担的安全性评价活动相适应的质量体系并有效实施。(6)申请人应当按照有关GLP原则,在其所申请GLP符合性检查的领域中完成了一项以上的安全性评价工作,并保持有完整记录。(7)国家有关法律法规及相关GLP原则规定的其他条件。。申请材料应包括(但不限于)如下文件资料:(1)申请书(2)法人资格证书;(3)与申请检查领域和项目有关的试验机构情况介绍;(4)相关试验环境、设施、仪器设备名称、数量及状态;(5)相关检验人员、质量保证人员及负责人的姓名、职称、从事相关专业的工作年限、特殊岗位人员资格证书等资料;(6)标准操作程序(SOP)目录及主进度表;(7)根据相关GLP原则完成的安全性评价项目报告及相关记录;(8)国家有关管理部门要求提供的其他有关资料。。若申请人提交的资料齐全、填写清楚、正确,对CNCA的相关要求基本了解,GLP质量管理体系已经有效运行,在所申请的领域按照GLP原则至少完成了一项安全性评价研究,则可予以正式受理。CA于5个工作日向申请人答复,AS,AS下达《技术评价委托书》。CA于5个工作日向申请人书面答复并说明理由。《技术评价委托书》,组织对申请人进行文件审查和前期检查,需要时对初次申请人进行前期检查。(包括试验机构检查和/或研究审核)。CA报告,并终止检查程序。CA可派遣观察员监督现场检查过程。,以及其他有关规定的要求,对申请人做出是否给予GLP符合性检查合格的决定并予以公告。(已经确认整改)的申请人做出检查合格的决定,并公告检查合格的试验机构名称、CA的决定,向申请人颁发GLP技术评价合格证书,证书的有效期是3年。(不限于):(1)公布所发现的严重偏离,并说明这些严重偏离可能影响申请人开展的安全性评价的有效性;(2)向化学品安全管理部门发布建议,指出需要否决的已开展安全性评价项目的结果;(3)中止对申请人的检查工作;(4)必要时,可向司法部门报告。、,也可根据需要安排单项的扩大研究领域检查。扩大研究领域的检查程序可以不再进行“前期检查”,直接进行试验机构检查和研究审核。批准扩大研究领域的条件与初次检查相同,试验机构在申请扩大的研究领域