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学位论文作者:。旅磨爹导师签名:仟眨之,签字日期:纠晁芬抑学位论文作者签名:磁继箩独创性声明学位论文版权使用授权书‰¨年歹厅巧日签字日期:≥痳年岁月兹‘‘学位论文题目:本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作获得西南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ椋韭畚模和挪槐C埽口保密期限至年签字日期:学位论文作者毕业后去向:工作单位:邮编:及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解西南大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权西南大学研究生院可以将学位论文的描等复制手段保存、汇编学位论文。月止通讯地址:电话:/“。
目录⋯⋯⋯⋯⋯·⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一謠念⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯⋯⋯⋯·第一章阿魏酸壳聚糖微球的制备工艺研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯瞧饔胧砸第二章阿魏酸脂质体的制备与吸收⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯椒ㄓ虢峁第三章阿魏酸载脂质体壳聚糖微球的制备及体外研究⋯⋯⋯⋯⋯瞧饔胧砸謠仑⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第四章阿魏酸载脂质体壳聚糖微球的体内药代动力学研究⋯⋯⋯致邸结睢创新性与意义⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯思考与展望⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯文献综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯攻读博士期间科研汇报⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯日础致邸附录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
口服给药系统的研究药用资源化学博士研究生:张继芬徐晓玉教授指导教师:摘要背景:口服给药是临床最主要的给药途径之一。对半衰期短的难溶性药物而言,如何增强药物吸收,延长药效持续时间,以减少服药剂量和给药次数,对临床用药具有重要意义,一直是药剂学研究的热点。为此,以高分子载体为主的各种口服给药系统被不断研发。它们或具有良好的缓释性能,或能改善药物吸收,但兼而有之的给药系统却很少。脂质体和壳聚糖微球是常用的两类药物载体。两类载体各有特点:脂质体生物相容性好、可促进药物吸收,但稳定性差,尤其不宜口服给药;壳聚糖微球稳定性好,具有独特的聚合阳离子特性、亲水凝胶性和生物黏附性,可延缓药物释放、增进吸收。若能将两类载体适当结合,取长补短,或能开发出一种新的口服给药系统,既能延缓药物释放又能促进药物吸收。本研究以阿魏酸,DP鸵┪铮戎票钢侍,再将其包入壳聚糖微球珻中,制备出骨架型的载脂质体壳聚糖微球..琇。重点对的制备工艺、结构、体外释药机理、体内吸收等内容进行研究,旨在为的制备和评价提供参考,以期最终研发出一种融合了脂质体和壳聚糖优势的新型口服给药目的:系统。阿南大学博十学何论文.
瓼的制备与表征首先以包封率和载药量为指标,,以为的制备提供参考。在以三聚磷酸钠为凝聚剂的离子凝聚法中,凝聚液的值和用量、投药量是影响包封率和载药量的重要因素:降低凝聚液的值,减少用量或增大投药量均能显著提高包封率和载药量。优化工艺下鶩瓹钠骄饴饰.%,平均载药量为±ィ骄>段.±乳化交联法的制备工艺中,油相组成、乳化剂组成、油水相体积比、戊二醛用量、壳聚糖浓度和投药量均对包封率、载药量有一定影响。以二甲硅油为油相,浓度为%的壳聚糖为水相,吐温:司盘:为乳化剂,适当降低油水相体积比,增大戊二醛用量和投药量,有利于提高包封率和载药量。.±ィ骄匾┝。醋酸钙梯度法制备R园率为指标,采用单因素实验法确定了主动载药的孵育条件,采用设计对投药量、磷脂与药物的摩尔比和胆固醇与磷脂的摩尔比鲆蛩亟辛擞呕S化工艺下制备的鶩甃骄饴饰.%,平均粒径为±.,电位为.。大鼠在体肠吸收实验结果表明,脂质体能促进阿魏酸的吸收:在十二指肠、空肠、回肠、结肠和整肠段,脂质体的魉分别为原料药的.、、.倍,奈瞻俜致史直鹛岣吡ァ瓼的制备、,制备出。分别研究了壳聚糖终浓度、壳聚糖溶液与脂质体的体积比