文档介绍：总结烃及烃的衍生物之间转化关系烃及烃的衍生物之间转化关系注意从原子个数、结构差异、官能团、反应条件去分析每一种情况的转化,有一种反应联想到一类..................反应:CH23⑥32CH3①CH2=CH2+H2CH3CH3注:加成H2时Ni作催化剂;题目中若出现Ni,应想到加成反应。反应类型:加成反应或还原反应。②CH2=CH2+HBrCH3CH2Br注:反应类型:加成反应。③CH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr注:卤代烃水解生成醇,条件为NaOH水溶液,-可以加热或不加热;水解在OH时反应最完全。反应类型:取代反应或水解反应。④2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O注:醇被氧化生成醛,Cu或Ag作催化剂,加热。反应类型:氧化反应。⑤2CH3CHO+O2△2CH3COOH注:醛被氧化生成羧酸;若题目中出现一步“氧化”或连续的两步“氧化”,应想到是醇、醛到羧酸的转化。反应类型:氧化反应。银镜反应:2[Ag(NH3)2OH]+R-CHO新制Cu(OH)2:R-CHO+2Cu(OH)2R-COONH4+2Ag↓+H2O+3NH3↑R-COOH+Cu2O+2H2O⑥CH3COOH+CH3CH2OH为浓H2SO4、加热,注意“CH3COOCH2CH3+H2O注:酸和醇发生酯化反应,条件,别忘记H2O”。反应类型:取代反应或酯化反应。⑦CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH+注:酯的水解,酸性、碱性条件均可,碱性条件水解最完全。题目中出现“NaOH、H”是先生成+Na盐,再生成酸。另外,-CONH-是肽键,也能水解,同样碱性条件反应最完全。反应类型:取代反应。⑧CH3CHO+H2CH3CH2OH注:醛和H2反应生成醇;若题目中出现一步“还原”,应想到是醛到醇的转化。类型:还原反应、加成反应。注:羧基(-COOH)、酯基(-COO-)和H2不反应。⑨CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O注:HBr通常用1:1的硫酸和NaBr代替。反应类型:取代反应。而制取HBr气体或氢溴酸,是用浓磷酸和NaBr固体加热反应,保证HBr逸出。⑩CH3CH2BrCH2=CH2+HBr注:卤代烃在NaOH醇溶液条件下生成烯,注意和NaOH水溶液区别。反应类型:消去反应。CH2=CH2+H2OCH3CH2OH注:反应类型:加成反应。CH3CH2OHCH2=CH2+H2O注:必须写出具体的反应条件,其它醇消去反应的条件写“浓硫酸、加热”即可。反应类型:消去反应。CHCH+BrCHCHBr+HBr注:题目中出现“光”或“光照”,应想到烷烃的取代,33232要求反应物为气态。反应类型:取代反应。此外,注意加聚反应和缩聚反应,以及加聚产物、缩聚产物单体的判断。(1)“浓硫酸、△”:(浓硫酸、170℃特指乙醇制乙烯)---=+H2O消去反应+近几年高考题中出现“H2SO4,△”或“H,△”也表示酯化反应。-COOH+HO-COO-+H2O酯化反应(取代反应)-CH-CH2--—2+H2O酯化反应=OOHnCH3-O---nOH+(n-1)H2O缩聚反应(2)“NaOH(水)溶液,△”:(X表示—Cl、—Br等卤素原子)--X+--OH+NaX水解反应(或取代反应)--O-+COONa+H