文档介绍：2014年高三化学一轮复习有机化学推断1
-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳-碳单键的新型反应,例如:化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
Ⅱ(分子式为C3H8O2)氧化→
(1)化合物Ⅰ的分子式为;其完全水解的化学方程式为(注明条件)。
(2)化合物II与氢溴酸反应的化学方程式为(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子。该芳香族化合物分子的结构简式为。
(5)1 分子与 1 分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为;1 mol 该产物最多可与 mol H2发生加成反应。
。
(1)A的结构简式是,名称是。
(2)①的反应类型是;②的反应类型是。
(3)反应④的化学方程式是。
,与有机物B、C、D、E的变化关系如下图:
A
C6H8O4Cl2
稀硫酸
△
B
C2H3O2Cl
C
新制Cu(OH)2
△
E
D
Cu
O2
△
NaOH溶液

1molA经水解生成2molB和1molC,根据上述变化关系填空:
⑴写出物质的结构简式:A B
C D 。
⑵写出E转变为B的化学方程式: 。
。它的合成路线如下:
(1)在空气中久置,A由无色转变为棕色,其原因是。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为和(填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: 。
①能与金属钠反应放出H2;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应,另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
(4)若C不经提纯,产物敌草胺中将混有少量副产物E(分子式为C23H18O3),E是一种酯。E的结构简式为。
(5)已知:,写出以苯酚和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图例如下:
5. CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下:
(1)化合物A核磁共振氢谱有种峰。
(2)化合物C中含氧官能团有、(填名称)。
(3)鉴别化合物B和C最适宜的试剂是。
(4)写出A—B的化学方程式。
(5)B的同分异构体很多,符合下列条件的异构体有种。
①苯的衍生物②含有羧基和羟基③分子中无甲基
(6)试以苯酚、氯乙酸钠(ClCH2COONa)、正丁醇为原料(无机试剂任用),结合题中有关信息,请补充完整的合成路线流程图。
,其合成路线如图所示。
(1)C中含有的官能团名称是;其中⑤的反应类型是;
(2)写出下列反应的化学方程式
①;
③;
⑤;
⑥;
⑦;
,以丙烯为原料合称有机玻璃和药物喹啉的流程如下:
(1) 结构简式A为,C为。
(2) ①~⑩反应中,属于取代反应的有(填序号,下同),属于消去反应的有,而⑦属于反应(填反应类型)。
(3) 设计反应①、②的目的是。
(4) 写出下列反应的化学方程式:反应②、反应⑤。
(5) D的同分异构体E能进行银镜反应,且分子结构中有两种化学环境氢,E的结构简式为
。
,它可以通过不同的反应得到下列物质:
B. .
(1)A中含氧官能团的名称:
(2)写出由A制取B的化学方程式:
(3)写出A制取C、D、E三种物质的有机反应类型:C D E
(4)写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类,且分子中苯环上连有三种取代基的A的同分异构体的结构简式(要求这两种同分异构体分子中苯环上的取代基至少有一种不同):
、
、Y、Z都是芳香族化合物, X与Z互为同分异构体,Y的分子式为C9H8O,试回答下列问题。
(1)X是一种重要的医药中间体,结构简式为,X可能发生的反应有。

(2)有机物Y有如下转化关系:
Y
-HBr
③
氧化
②
+HBr
①
C
B
A
其中Y不能跟金属钠反应;A能跟NaHCO3溶液反应,能使溴的四氯化碳溶液褪色,且苯环上只有一个取代基。 Y的结构简式为或。
(3)Z可由A经一步反应制得。
① Z的结构简式为或;
② Z有多种同分异构体,其中属于饱和脂肪酸的酯类,且苯环上只有一个侧链的同分异构体有、、、