文档介绍：医疗器械质量管理自查表:..附件1医疗器械使用质量管理自查表单位名称:时间:年月日序号《办法》内容自查内容自查情况问题汇总整改措施整改结果1医疗器械使用单位应当按照《医疗器械使用质量监督管理办法》(以下简称“本办法”),配备与其规模相适应的医疗器械质量管理机构或者质量管理人员。就是否配备医疗器械质量管理机构或者质量管理人员。二级(含相当于二级,下同)及以上医疗机构应当设立医疗器械质量管理部门,其她医疗器械使用单位应当设立医疗器械质量管理部门或配备医疗器械质量管理人员。从事医疗器械质量管理工作人员就是否具备医疗器械相关专业知识,熟悉相关法规,能够履行医疗器械质量管理职责。 2医疗器械质量管理机构或者质量管理人员应当承担本单位使用医疗器械的质量管理责任。医疗器械质量管理机构或质量管理人员就是否有效承担本单位使用医疗器械的质量管理责任。相关职责至少包括(一)起草质量管理制度,指导、监督制度的执行,并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正与持续改进;(二)收集与医疗器械使用质量相关的法律、法规以及产品质量信息等,实施动态管理,并建立档案;(三)督促相关部门与岗位人员执行医疗器械的法规、规章;(四)审核医疗器械供货者及医疗器械产品的合法资质;(五)负责医疗器械的验收,指导并监督医疗机构采购及维护维修;(六)检查医疗器械的质量情况,监督处理不合格医疗器械;(七)组织调查、处理医疗器械质量投诉与质量事故;(八)组织或协助开展质量管理培训;(九)组织开展医疗器械不良事件监测及报告工作;(十)组织开展自查;(十一)其她应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。 3医疗器械使用单位应当建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度。就是否建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度。相关质量管理制度至少包括:(一)质量管理机构或质量管理人员的职责;(二)供应商审核、采购、验收管理;(三)库房储存管理、出入库管理;(四)维修、维护与保养;(五)使用前检查与植入类医疗器械使用记录管理;(六)转让与捐赠管理;(七)医疗器械追踪、溯源;(八)设施设备维护及验证与校准;(九)质量管理培训及考核;(十一)医疗器械不良事件监测及报告;(十二)质量管理自查;(十三)不合格品处置。 4医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。就是否建立不良事件监测报告制度,并按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告与处理。 5医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理,由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械,其她部门或者人员不得自行采购。就是否明确由专门机构或人员统一采购医疗器械。就是否存在其她科室、部门或人员擅自采购的情形。 6医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械,索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明产品合格证明文件,并按规定进行验收。对有特殊储运要求的医疗器械还应当核实储运条件就是否符合产品说明书与标签标示的要求。购进医疗器械时就是否审查供货者资质、并至少索取留存以下证明文件:(一)营业执照复印件;(二)医疗器械注册证或者备案凭证复印件;(三)医疗器械生产、经营许可证与(或)备案凭证复印件;(四)销售人员的身份证明复印件与法人授权书原件;(五)进口医疗器械产品通关文件;(六)标签与说明书样件复印件;(七)医疗器械相关票据原件。就是否存在从未取得生产经营许可或者未办理备案的企业购进第二、三类医疗器械的情形。就是否对医疗器械逐批次进行验收,验明产品信息、产品合格证明文件、相关票据、储运条件与包装状况等。就是否拒收不符合验收要求的医疗器械。 7医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年。大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年;植入性医疗器械进货查验记录应当永久保存。就是否建立进货查验记录,其中进货查验记录内容应至少包括医疗器械的名称、型号、规格、数量、批号(生产批号、编号、序列号、灭菌批号等)、有效期、注册证号或备案凭证号、生产企业的名称、供货者的名称、联系方式及相关许可证明文件编号、储运条件、到货日期、验收日期与结论并经验收人签字。查瞧相关记录,内容就是否真实、完整、准确。需冷链管理的医疗器械的验收记录,就是否记录运输方式、到货及在途温度、启运时间与到货时间等信息;需进行安装调试的医疗器械的验收记录,就是否记录安装调试合格的有关信息。进货查验记录的保存期限就是否满足要求。 8医疗器械使用单位应当妥善保存购入第三类医疗