文档介绍：一、简答题试述血浆半衰期的临床意义。答:血浆药物浓度下降一半所需时间,称为血浆半衰期。是表示药物消除速度的参数,是制定和调整给药方案的重要依据之一。一般情况下,一次给药后,经过五个半衰期药物基本消除,每隔一个半衰期给药一次,经过五个半衰期可达稳态血药浓度。竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么?答:(1)竞争性拮抗剂的特点:①与相激动药竞争受体的相同位点;②竞争性拮抗剂作用是可逆;③对于竞争性拮抗药使激动药的量效曲线向右移动,拮抗药剂量增大则曲线右移多,但不影响激动剂的最大效应,表观上显示激动剂的效价强度减低;(1)非竞争性拮抗剂的特点:①与受体结合时难逆的;②增加激动剂的浓度不能取消非竞争性拮抗药的作用;③非竞争性拮抗药的作用特点是降低激动药的最大效应,非竞争性拮抗药剂量继续增大时,不能恢复其最大效应。简单举例说明那些给药途径可避免首过效应?答:舌下含锭、注射给药、肛门灌肠或给予栓剂,其吸收途径不经过肝门静脉,可避免首关消除,药物就不被灭活,而发挥全部药效。如:舌下含***甘油。什么是肝药酶的诱导剂?答:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。巴比妥类(苯巴比妥为最)、卡马西平、苯妥英、格鲁米特、利福平、磺吡***(某些情况下起酶抑作用)等。(肝药酶是动物体内一种重要的代谢酶,进入血液循环的药物基本上是经肝药酶代谢的,所以对肝药酶有影响的药物,也会影响到药物的代谢。其中使肝药酶活性增强的药物称肝药酶诱导剂;使肝药酶活性减弱的药物称肝药酶抑制剂。常见的肝药酶抑制剂有:***丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、甲硝唑、保泰松、磺***药)生物利用度的概念及意义。答:指药物被吸收进入血液循环的程度和速度,生物利用度,有助于指导药物制剂的研制与生产,指导临床医生合理用药,寻求药物无效或中毒的原因,为评价药物处方设计的合理性提供依据。因此制剂的生物利用度已作为考察药品质量标准项目之一。传出神经按递质不同如何分类?答::传出神经受体主要有胆碱受体和肾上腺素受体两类。胆碱受体包括M受体和N受体,N受体又分为N1和N2两种亚型;肾上腺素受体包括α和β受体,α受体又分为α1和α2两种亚型,β受体又分为β1、β2、β3三种亚型,其中M受体主要分布于心血管、腺体、眼、胃肠、支气管等,N1受体分布于神经节和肾上腺髓质,N2受体分布于骨骼肌,α1受体主要分布于皮肤粘膜及内脏血管、瞳孔开大肌及腺体,α2受体主要分布于突触前膜,β1受体主要分布于心脏,β2受体主要分布于骨骼肌血管、冠状动脉、支气管、胃肠平滑肌等处,β3受体主要分布于脂肪组织。M受体主要分布在哪些器官组织?兴奋后主要产生哪些效应?答:M受体主要分布于心血管、腺体、眼、胃肠、支气管等,兴奋后心脏抑制,血管扩张,眼括约肌收缩、胃肠、支气管平滑肌收缩,腺体分泌增加。比较药物零级动力学消除与一级动力学消除的不同点。答:(1)药物零级动力学:药物半衰期不随剂量的不同而改变,血药浓度—时间曲线下面积与剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比(2)一级动力学消除:药物半衰期随剂量增加而延长;血药浓度—时间曲线下面积与剂量成不成)显著增加,平均稳态浓度与剂量不成正比AUC正比,当剂量增加时,血药浓度—时间曲线下面积(.简述东莨菪碱作用于何种受体及临床用途。答:东莨菪碱作用于M受体;抑制腺体分泌及散瞳、调节麻