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上传人:ttteee8 2020/8/8 文件大小:92 KB

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文档介绍

文档介绍:瓮安县中医院供应室消毒供应室工作标准各区域人员防护着装标准 30•去污区清洗操作标准 31•检查包装区包装操作标准 31•消毒员灭菌物品操作标准 32•质量检测员检测操作标准 336•无菌物品存放区发放操作标准 347•清洗、消毒及灭菌效果检测标准 34&包装质量监测标准 36•低温灭菌的质量监测标准 36-38各区域人员防护着装标准注:V:应使用△:可使用#:具有防烫功能的手套去污区清洗操作标准1・按要求着装,手工清洗吋水温宜为15-30°C,加酶剂进行清洗,洗一换,去除干固的污渍应先酶浸泡,再刷洗。2•刷洗应在液面下进行,防止产生气溶胶。3•管腔器械应用压力水枪冲洗,可拆卸部分应拆开后清洗。不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品,应选用相匹配刷洗用具、用品,避免器械磨损。5•清洗用具、清洗池应每日清洁与消毒'6•清洗质量不合格的,应重新处理;有锈斑的应除锈,器械功能损毁或锈蚀严重,应及吋找质检员报废。7•清洗后合格器械表面及关节、齿牙处应光洁、无血渍、无污渍、无水渍、无残留物和锈斑;功能完好,无毁损。,灭菌包装材料应符合要求,纺织品材料应一•用一清洗,无污渍,无破损。灭菌物品包装分闭合式和密封包装。手术室器械采用闭合式包装方法,应由2层包装材料分2次包装。包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包还应放置包内化学知识卡。闭合式包装应使用专用胶带,胶带长度应与灭菌包体积、重量相适应,松紧适宜。封包应严密,保持闭合完好性。纸塑包装密封宽度应大于等于$6俪,•医用热封机每H使用前应检查参数的标准和闭合完好性。、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期、失效期,标识应具有追溯性。消毒员灭菌物品操作标准1・按耍求着装,每日设备运行前进行安全检查。进行灭菌器预热。预真空灭菌器应在每日开始灭菌前空载进行BD试验。灭菌物品装载要求:包与包之间应留间隙,利于灭菌介质穿透,同类物品置于同一批次进行灭菌;材质不同吋,纺织品应置于上层、竖放,金属器械类放置于下层;手术器械包应平放;盆、盘、碗类物品应斜放,包内容器开口朝向一致、纸塑包装应侧放,利于蒸汽进入和冷空气排出。灭菌包装在体积不应大于等于30cmX30cmX50cm,装载量不大于90%,不小于10%.物品卸载时应待温度降至室温时方可移动,冷却吋间应大于30分钟。每批次应确认灭菌过程合格,包外、包内化学知识物合格;检查有无湿包现象,防止无菌物品损坏和污染;无菌包掉地或误放到不洁处视为污染。质量检测员检测操作标准1•专人进行检测。对每批次清洁剂、消毒剂、润滑剂及包装材料进行质量检测。清洁剂、润滑剂符合以下浓度:酶剂:1:400碱性清洗剂1:130除水垢剂1L:61L:151L:2O润滑剂:1:10除锈剂:1:7含氯试剂:1:500(特殊污染)1:2000清洗质量标准:清洗后器械表面及关节、齿牙应光洁、无污渍、无血渍、无水渍、无残留物、无锈斑。物品包装质量标准:包装材料适宜,包外、包内应放置化学指示物、胶带包装松紧度适宜;包外标识清楚,有名称、配送地点、操作者、灭菌器编号、灭菌锅次、灭菌日期、失效日期。5•装载标准,同类物品同批次灭菌;纺织品放于金属器械上方、体积不大于30cmX30cmX50cm;包与包之间应有间隙。对消毒员每日灭菌器常规检查、每周生物监测结果进行结果督察,并落实签名。毎月应随机抽查3-5个待灭菌包内全部物品清洗质量,记录检测结无菌物品发放区发放操作标准按耍求着装,接触灭菌包前后应手消毒。发放前查有无湿包、禁止过期包从窗口流出。取包前、取包屮、发包前查灭菌包名称、配送地点、操作者、质检员、消毒锅号、灭菌锅次、据有可追溯性。灭菌包灭菌H期7天,纸塑包装灭菌日期90天。外借物品先登记后再拿灭菌包,外借不超过7天,便于全院周转。还包时应与临床医务人员面对面双签字注销认可。清洗、消毒及灭菌效果检测标准质量监测员必须对去污区清洗环节、清洗设备进行质量监测;借助目测和放大镜观察后物品的清洗质量;同吋要对器械的功能进行检查校核。清洗品质的监测所有清洗、消毒设备必须由医院设备管理部门定期进行维护保养。物品必须分类放置、规范装筐;准确区分手洗物品、机洗物品中、高温和低温灭菌物品、特殊污染物品和…般用物。穿刺针类穿刺针针尖类锐利无钩、无卷面、斜面平整;针梗、管腔畅通无弯曲、无污垢、无锈迹、无水分(注入空气或95%酒精检查);有外套管的穿刺针类应配套准确。金属类凡有外套管、内管、管芯的,清洗时均应拆除;其它有咬合面的、有关节的金属器械均需打开,能拆卸的器械应拆开,使得充分清洗。5•玻璃类物品应光亮、透明、无污垢、无裂痕、无破损。6•橡胶类

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