文档介绍：药事管理与法规模拟试题二  一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案) 《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》,基本医疗卫生制度的主要内容不包括(医保药公卫)(否定式、反向出题很多,确保覆盖率、提高难度) [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』E ,本位码的组成不包括 [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』D 《中华人民共和国行政复议法》,行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是 ,30日 ,30日 ,30日 ,60日 ,60日[答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』D 《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应 ,批准后方可生产(不要贸然选A,一定要读完所有选项) (临床需要、供应不足) ,在指定的医疗机构之间调剂使用 (质管部门检验) (不能零售) [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』C 《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中,错误的是(排除法) (只能销售中药材) [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』C 《中华人民共和国药品管理法》,对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是 [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』D 《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以(多选题:不得含有;题型转化) [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』E 《中华人民共和国药品管理法》,下列药品监督管理部门的做法中,不符合规定的是(排除法) (必须保密) [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』B 《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过 [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』D 《***品和精神药品管理条例》,确定***品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是(特药管理升一级) [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』E 《***品和精神药品管理条例》,关于***品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是(多选题转换) ***品和精神药品储存条件 、行政法规规定的行为 ***品和第一类精神药品的能力 ***品和第—类精神药品安全经营的管理制度 [答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』B 《***品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是(多选题转换) ***品处方审核资格的药师的变更 E.***品采购人员的变更[答疑编号5:针对该题提问] 『正确答案』D 《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是 ,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章 “生用”的毒性药品