文档介绍：.页眉. .页脚褪黑激素保健功能医学研究论文 1 褪黑激素的生物合成褪黑激素的生物合成受光周期的制约。[5,6] 松果体在光神经的控制下, 由色氨酸转化成 5- 羟色氨酸, 进一步转化成 5- 羟色***,在 N- 乙酰基转移酶的作用下, 再转化成 N- 乙酰基-5- 羟色***,最后合成褪黑激素,[7 ]从而使体内的含量呈昼夜性的节律改变。夜间褪黑激素分泌量比白天多 5~ 10倍,[8 ]清晨 2: 00到3: 00 达到峰值。[9] Hakola 等对夜班工人唾液中褪黑激素含量的研究结果, 也证实了这种昼夜节律性变化。[ 10] 褪黑激素生物合成还与年龄有很大关系, 它可由胎盘进入胎儿体内, 也可经哺乳授予新生儿。因此, 在刚出生的婴儿体内也能检出很少量的褪黑激素, 直到三月龄时分泌量才增加, 并呈现较明显的昼夜节律现象, 3~5 岁幼儿的夜间褪黑激素分泌量最高,青春期分泌量略有下降, 以后随着年龄增大而逐渐下降, 到青春期末反而低于幼儿期, 到老年时昼夜节律渐趋平缓甚至消失。[ 11]2 褪黑激素对睡眠的 Holmes 研究了褪黑激素的催眠作用和对神经化学的影响,大鼠给予 10mg/kgBW 褪黑激素后,用 EEG 检测入睡时间,与服药前相比,缩短一半, 觉醒时间也明显缩短, 慢波睡眠、异相睡眠明显延长而且容易唤醒; 给予 , 得到程度略低的、类似的催眠效果。任何剂量的褪黑激素都不会改变标准 EEC 模型和干扰正常的睡眠。[3 ]腹膜给予小鼠褪黑激素 25mg/kgBW 的催眠作用与 100mg/kgBW( 腹膜)环己烯巴比妥( 催眠药) 的作用相似。[ 12] Dollins 等(1994) [ 13 ]用低剂量褪黑激素对 20 名年青健康志愿者进行催眠效果的研究,志愿者在上午 11: 45 口服 ~ 10mg 褪黑激素后,其血清浓度达到正常人夜晚平均浓度水平; 0. 1、、和等各剂量组均使受试者口腔温度下降、入睡时间明显缩短、睡眠持续时间明显延长、精力下降、疲劳感增加、情绪低下、对 Wilkinson . .页脚降。 Waldhauser 等(1990) [ 14] 也对 20 名年轻健康志愿者进行口服 80mg 褪黑激素催眠效果的研究。观察到服药 1h 后血清药物浓度达到峰值( 平均为 25817pg/mL) , 显著高于正常人血清浓度, 睡前醒觉时间、入睡时间缩短, 睡眠质量改善, 睡眠中觉醒次数明显减少, 而且睡眠结构调整,浅睡阶段缩短,深睡阶段延长,次日早晨唤醒阈值下降。 Irina 等(1995) [ 15] 在 18、 20、 21 时给予志愿者口服和褪黑激素, 能使入睡和进入睡眠第二阶段时间缩短,但未影响 REM(Rapideyemovements ,快速眼动) 期,表明褪黑激素有助于改善失眠症。因此, 褪黑激素作为一种新型催眠药物, 其独特的优点为: (1) 小剂量( ~ ) 就有较为理想的催眠效果;[ 15] (2) 是一种内源性物质,通过对内分泌系统的调节而起作用, 对机体来说并非异物,在体内有其自身的代谢途径,不会造成药物及其代谢物在体内蓄积; (3) 生物半衰期短,口服几小时后即降至正常人的生