文档介绍：指导教师签名:———』丝支啦新型对称手性四胺配体的合成及其钌、铑、铱配合物催化芳香酮的不对称氢转移反应研究论文作者签名:评阅人答辩委员会主席:委员论文评阅人答辩日期:———————————————————————————————————————一一杭州师范大学硕士学位论文。
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学位论文作者签名:潭华龟签字日期:旰鹙。日杭州师范大学研究生学位论文独创性声明学位论文版权使用授权书表或撰写过的研究成果,也不包含为获得植趔堙堇太堂或其他教育机构的本学位论文作者完全了解植趟烦菹太堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权桓趟娅菹太堂可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方夕卜,论文中不包含其他人已经发学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ导师签名:在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名:签字日期:年月日杭州师范大学硕士学位论文。
致谢度、崇高的职业精神、以及诲人不倦的崇高品德永远都是我学习的榜样,导师的言传身教、所传所授会让我我一生受用。从导师身上我学到了许多做学问,做人特此表达我深深的谢意。同时也感谢同组其他人员和同学给与的帮助、支持或提真诚的感谢杭州师范大学材料与化学化工学院以及有机硅研究所在实验分——本课题的研究工作是在导师沈良教授的悉心指导下进行的,在此我衷心的感谢沈老师三年来对我的指导和关怀。沈老师有着缜密的思维方式、严谨的治学态在研究工作中,还得到邱谨老师、刘训高老师等对我研究工作的指导和帮助,供的便利,在此一并表示感谢析测试上给与我的帮助感谢浙江省自然科学基金的资助最后,也要感谢我的家人和朋友们对我无限的关怀和支持。的道理,深刻的体会到了师恩厚重。饥,Тご笱О渫寥铱至饥,帅搐六学坝士早性化
————————————————————————————————————————————一手性配体的选择对不对称催化反应有着决定性的作用,在不对称催化反应过不对称氢转移反应是研究与制备手性芳香仲醇的重要方法之一。不对称氢转经过多年的探索与研究发现:磺酰类的手性配合物在不对称催化反应中取得配合物在苯乙酮的不对称氢转移反应中有很好的催化效果,转化率为%,对映选择性高达%。与此形成鲜明对比的是,在没有参与的不对称氢转移的反应酮的转化率却仅为ァ辏琑热撕铣闪怂ɑ酋K陌肥性配体,在催化芳香酮的不对称氢转移反应中取得了良好的结果,转化率能够达从ξ露纫只是在常温下进行就可以。在此之后,很多人也研究出多种磺酰类的手性配体,并且与、、等贵重金属的配合物催化具有潜手性的芳香酮的不对称氢转程中是决定所得到产物的构型,是控制反应的核心,因此,手性配体的研究是不文展开对双磺酰基四胺手性配体的合成与研究,并催化芳香酮所得到的产物的不对称氢转移反应一定要具备以下条件:S惺中源呋恋拇嬖冢要有能提供氢源的物质如异丙醇、甲酸等。移反应是有着独特的优势:反应所需要的条件较温和、操作方法简单,同时不易出现副产物,分离较容易,对底物的适应性强,具有应用到工业生产中的潜力,同时它的逆反应还可以用来动态拆分外消旋体的二级醇类物质等。..二苯基乙二胺对称催化反应的关键。高性能的手性配体在催化过程中,不仅能够调节金属中心的电子性能,而且还能在金属中心周围构筑特异的手性微环境。同时,还能与底物发生次级空间效应,以减少过渡态的自由度,提高光学选择性。由文献报道得出双磺酰基比单磺酰基的手性配体更有优势:在合成时所到的双磺酰基比单磺酰基配体在反应条件上更加优越等。所以,本着这样的思路,本了相当好的催化效果,并且还能够应用到药物的研究开发中。如年,到%,同时也能有%以上,并且这些反应的时间只要移反应。值与转化率。日盯舌杭州师范大学硕士学位论文—、.‘..·
化合成四胺手性配体,并通过,风冉斜碚饕匀啡辖峁梗本课题以.,交贰,蕉酋B任T辖兴ɑ酋后,以异丙醇/魑7从μ逑担毂继峁┓从Φ那庠矗侔阉玫降氖中等“原位”催化具有潜手性的芳香酮,并探讨与研究了温度、碱量、时间等对底配体与金属配合物—ⅰ綜镽、【、物催化性能的影响。杭州师范大学硕士学位论文