文档介绍：香蕉得组织培养与快速繁殖摘要香蕉,芭蕉科芭蕉属植物,又指其果实。、富于营养,终年可收获,在温带地区也很受重视。香蕉也就是一种绿色开花植物,它如其她绿色开花植物一样,也会开花结籽儿。野生香蕉中有一粒粒很硬得种子,吃起来极为不便。因此,有人把野生香蕉树与四倍体得芭蕉杂交产生了三倍体得香蕉。。香蕉得种子退化了,人们常通过香蕉地下得根蘖幼芽来繁殖它得后代,现在随植物细胞工程得发展,植物组织培养及快速繁殖更加高效进行香蕉繁殖,同时为其优良品种得保存扩大提供有利条件。关键词:香蕉;植物组织培养;快速繁殖;转化香蕉植物组织培养长期以来,香蕉生产上主要采用吸芽繁殖,用这种常规方法繁殖,不但故量有限,而且挖取吸芽还会伤及母株得地下真茎及挖断母株得根群,,挖取得种苗切口大,成活率低。为了提供发展香蕉生产所需得大量种苗,应用植物组织培养技术,繁殖大量香蕉苗就是非常必要得。此外,通过组织培养还可加快优良品种得繁殖速度,、1香蕉组培苗得培育技术1、1、1品种得选择选用适宜当地栽培、高产、优质、抗逆性强得品种,选取剑状吸芽若干个进行脱毒。1、1、2原种吸芽苗得选择选作吸芽得母株果梳应就是果梳整齐、果大均匀、产量高、无病害症状、健壮得母株。用作外植体得剑叶吸芽必须按株系进行编号并建立株系档案,必要时拍照全株相片。1、1、3香蕉吸芽外植体得消毒与接种从田间取回来得吸芽用自来水冲洗干净后,用不锈钢刀将吸芽切去根与顶端,剥去外层包片并切成高2厘米×直径1、,用75%酒精消毒2分钟,倒掉酒精,再用0、1%升汞,另加2~3滴吐温80,消毒20~30分钟。消毒剂一定要浸过料,消毒过程中要经常摇动以便材料充分灭菌。用无菌水清洗4次,使药液彻底洗净。用解剖刀剥去外层叶鞘,留用5毫米左右得基座,并将此圆锥型外植体十字形切为4块,编号后,置入诱导培养基中培养,培养温度为27℃~31℃。开始培养时,可只用自然弱光,待长小芽后光照采用800~1000Lxs。1、1、4、继代苗得培养将已开始增殖得芽顶部叶片切除,切除得叶片可作为病毒检测得材料。将基部切成含有2~4个芽得小块,转接到继代培养基中培养。培养温度27℃~31℃,光照为800~1000Lxs,经检测不带生产上检定病毒得株系方可作为繁殖材料继代增殖。20~30天继代一次,继代培养次数不超过12代。1、1、5生根苗得培育将假茎生长至2厘米左右得无根继代苗转入生根培养基中培养,培养温度为27℃~31℃,光照2500~3000Lxs,每天光照得时间为10小时左右。1、1、6组培苗得炼苗培养将培养室内培养得约3厘米高以上得组培苗转换至外界自然光温条件下培养,待叶片转浓绿色后(时间大约7~10天)开始移栽。移栽时最好先打开塑料袋一个晚上,第二天用清水冲洗掉根部得培养基,并根据苗得大小进行分级。1、1、7检疫性有害生物得检测与变异株得剔出1、1、7、1病毒得种类主要检测束顶病(BBTV)与花叶心腐病(CMV)。1、1、7、2检测方法采用血清学DAS—ELISA法检测。1、1、7、3变异株得剔出按香蕉组培检定苗质量标准中规定得6种变异株予以剔出。变异株得6种类型:①假茎与叶片、叶脉变红;②假茎变青、叶片尖