文档介绍：The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020
香蕉的组织培养与快速繁殖
香蕉的组织培养与快速繁殖
摘要菌水冲洗5次,然后在超净工作台上沿球茎生长点纵切成2~4块,每块大小约3 cm3,分别接种到诱导培养基中进行培养,每代培养30天。
、、、、 mg/L和6-、、、、 mg/L共25个处理,将经2代培养并诱导成功的芽体分别转接到分化培养基进行分化培养,每代培养25天。、、、、 mg/L和6-BA添加浓度为0、、、、 mg/L共25个处理,将分化的丛芽切成单株,分别转接到生根培养基中进行培养。

由上可得出普通香蕉(巴西蕉,AAA)诱导成苗为6-BA mg/L+NAA mg/L,继代增殖培养为6-BA mg/L+ mg/L,生根培养为6-BA mg/L+NAA ;粉蕉(ABB)诱导成苗为6-BA mg/L+NAA mg/L,继代增殖培养为6-BA mg/L+NAA mg/L,生根培养为6-BA mg/L+NAA mg/L;贡蕉(AA)诱导成苗为6-BA +NAA mg/L,继代增殖培养为6-BA +NAA mg/L,生根培养为6-BA mg/L+NAA mg/L。
植物生长调节剂的生理作用具有两面性,它既能促进生长、增殖,也能抑制生长,甚至杀死植物,其关键取决于植物生长调节剂的种类、浓度及植物细胞的年龄和器官的种类等,一般低浓度下促进生长,中等浓度下抑制生长,高浓度下致畸致死植物。在普通香蕉、粉蕉、贡蕉组织培养生产中,如果植物生长调节剂的种类、浓度组合使用得当,完全能够获得满意的效果。
农杆菌介导的香蕉遗传转化
对于大多数的香蕉产区, 香蕉生产长期遭受着诸如香蕉束顶病、香蕉花叶心腐病、香蕉枯萎病、香蕉叶斑病和香蕉交脉蚜等病虫害的严重威胁，这些病虫害不仅使植株长势受到影响, 甚至给香蕉生产带来毁灭性的灾难。由于香蕉的种质资源相对缺乏, 现有的香蕉品种中还未发现高抗病品种。香蕉栽培品种绝大多数都是三倍体, 难以采用传统的育种方法进行遗传改良，因此, 利用转基因技术对香蕉进行遗传改良就显得尤为重要。香蕉是作为生物反应器生产口服疫苗的理想材料, 要将香蕉变成现实的生物反应器, 实现香蕉的产业升级, 必须建立有效的转基因技术平台。

用基因枪(轰击用的金微粒不包被外源 DNA)轰击植物组织造成微伤, 植物组织受伤后释放出的信号诱导分子, 可以促进农杆菌对转化材料的吸附。
用抽气减压或离心力的作用使农杆菌与植物细胞充分接触, 也可大大提高农杆菌对香蕉外植体材料的附着。

目前香蕉转基因研究中所采用的外植体材料主要