文档介绍：1
学位论文中国替耄料学坼宪院i2iQ!Q中国·北京学位论文作者指导教师姓名指导小组成员申请学位级别专业名称研究方向论文答辩日期朱建峰齐力旺研究员韩素英教授博士林木遗传育种林木生物技术月2
2
—篊AcademyCandidate:AssociateforZhuProfHanPhDand
3
t来建厶§独创性声明学位论文版权使用授权书20|2R侈目果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得本研究生培养单位或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确日期:卺夷阛文被查阅和借阅。本人授权中国林业科学研究院可以将学位论文的全部或部分内容编入本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解中国林业科学研究院有关保留、使用学位论文的规定,中国林业科学研究院有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ学位论文作者签名:学位论文作者毕业联系方式工作单位:联系电话:电子邮件:甤通讯地址、邮编:1/
4
摘要intermedia)流域以北的干燥地区,是恢复植被、重建生态、经济效益和生态效益俱佳的树种。植物RNA种上开展捌淠勘昊虻难芯浚纱觤角度解释更多的重要生命现象,达到有效调控与利用重要功能基因的目的。本研究采用高通量测序结合生物信息学分析的目中间锦鸡儿幼年期、成年期营养别获得,、,和,条序列:其中比对到植物已知的序18,477635(7652)17446062(8834)17005152miRNAs2miRNAs(Caragana枪惴悍植加谥参锘蜃橹械某ざ仍哪谠捶潜嗦雜miRNAsqRT-PCR5'RACEqRT-PCRqRT-PCRmiRNAs的表达。主要结果如下:(1)Solexa3small)24543122201792522020948218nt3smallRNA4,956618(2053)1181916(598)1,623033(821),表明中间锦鸡儿中还有很多有待发现。治鰏蛄校ǔ隽酥屑浣跫Χ个保守,属于个miRNAs16miRNAsqRT-PCR14分析是鉴定保守和发现新行之有效的方法。蒙镄畔⒀У姆椒ǎげ獬隽鰉目标基因,并对其功能进行了注释,结果发现目标基因多为转录因子,在植物组织器官形成、发育阶段转变和响应外
5
SANDEF-laTIP41分析的内参基因;Ⅳ⑸竞蚑可作为高温胁迫下,叶中基因表达分析的内参界环境胁迫等方面发挥着重要作用;利用技术验证了鰉目标基因,发胵技术,系统的进行了中间锦鸡儿内参基因的筛选。结果表明、和可作为盐胁迫下,根和叶中基因表达分析的内参基因;、,其它被检测的其它被检测的目标基因与相应的的表达呈现出相互消长的表达模式。因胄财认煊γ芮邢喙氐幕的抑制,从而适应不利的外界环境条件变化。育和响应外界胁迫过程中的表达情况进行分析,结果表明通过调控其目标基因10l叶中基因表达分析的内参基因;和口可作为低温胁迫条件下,叶中基因表达基因。(5)qRT-PCRl进行表达分析,其中个在成年期营养器官中强烈表达;鰉(cin-miRl57a)标基因与相应的的表达呈现出相互消长的表达模式。该结果表明通过调控其目标基因的表达,在中间锦鸡儿生长发育过程中起着重要调控作用。胵技术对个及其目标基因在盐胁迫下的表达情况进行7miRNAs1miRNA(cin-miR398a)cin-miRl59aMYBmiRNAs()miRNAs160miRNAs16miRNAs45miRNA达分析,筛选出了适宜的候选内参基因;对及其目标基因在中间锦鸡儿生长发
6
的表达,在中间锦鸡儿生长发育和响应外界胁迫过程中均起着重要调控作用。相关研究miRNAsmallRNAMicroRNAIII
7
.importantstudy,high-throughputand甈MicroRNA(miRNA)isshortsingle-strandedendogenousnoncodingmajoroftranscriptomeconservedmiRNAsand5'RACEandcandidatesubjected瑂瑃different(1)