文档介绍：常见的几种信号通路JAK-STAT信号通路JAK与STAT蛋白JAK-STAT信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路,参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。与其它信号通路相比,这条信号通路的传递过程相对简单, 它主要由三个成分组成, 即酪氨酸激酶相关受体、酪氨酸激酶JAK和转录因子STAT。酪氨酸激酶相关受体(tyrosinekinaseassociatedreceptor )许多细胞因子和生长因子通过 JAK-STAT信号通路来传导信号,这包括白介素2?7(IL-2?7)、GM-CSF(粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子)、 GH(生长激素)、EGF(表皮生长因子)、PDGF(血小板衍生因子)以及IFN(干扰素)等等。这些细胞因子和生长因子在细胞膜上有相应的受体。这些受体的共同特点是受体本身不具有激酶活性, 但胞内段具有酪氨酸激酶JAK的结合位点。受体与配体结合后,通过与之相结合的 JAK的活化,来磷酸化各种靶蛋白的酪氨酸残基以实现信号从胞外到胞内的转递。酪氨酸激酶JAK(Januskinase)很多酪氨酸激酶都是细胞膜受体,它们统称为酪氨酸激酶受体( receptortyrosinekinase,RTK),而JAK却是一类非跨膜型的酪氨酸激酶。 JAK是英文Januskinase的缩写,Janus在罗马神话中是掌管开始和终结的两面神。之所以称为两面神激酶,是因为JAK既能磷酸化与其相结合的细胞因子受体,又能磷酸化多个含特定 SH2结构域的信号分子。JAK蛋白家族共包括4个成员:JAK1、JAK2、JAK3以及Tyk2,它们在结构上有7个JAK同源结构域(JAKhomologydomain,JH ),其中JH1结构域为激酶区、JH2结构域是“假”激酶区、JH6和JH7是受体结合区域。转录因子STAT(signaltransducerandactivatoroftranscription )STAT被称为“信号转导子和转录激活子”。顾名思义,STAT在信号转导和转录激活上发挥了关键性的作用。目前已发现STAT家族的六个成员,即STAT1-STAT6。STAT蛋白在结构上可分为以下几个功能区段:N-端保守序列、DNA结合区、SH3结构域、SH2结构域及C-端的转录激活区。其中,序列上最保守和功能上最重要的区段是 SH2结构域,它具有与酪氨酸激酶 Src的SH2结构域完全相同的核心序列“ GTFLLRFSS”。JAK-STAT信号通路与其它信号通路相比,JAK-STAT信号通路的传递过程相对简单。信号传递过程如下:细胞因子与相应的受体结合后引起受体分子的二聚化,这使得与受体偶联的 JAK激酶相互接近并通过交互的酪氨酸磷酸化作用而活化。 JAK激活后催化受体上的酪氨酸残基发生磷酸化修饰,继而这些磷酸化的酪氨酸位点与周围的氨基酸序列形成 "停泊位点”(dockingsite),r I■i \”STAT蛋白被招募到这个“停泊位点”。最后,激酶 JAK催化结合在受体上的:STaT蛋白发生磷酸化修饰,活化的STAT蛋白以二聚体的形式进入细胞核内与T<JA]I靶基因结合,调控基因的转录。值得一提的是,一种 JAK激酶可以参与多种细胞因子的信号转导过程,一种细胞因子的信号通路也可以激活多个 JAK激酶,但细胞因子对激活的STAT分子却具有一定的选择性。例如 IL-4激活STAT6,而IL-12却特异性激活STAT4。心• “护二二p53信号p53基因的发现p53基因是迄今发现与肿瘤相关性最高的基因。 1979年,Lane和Crawford在感染了SV40的小鼠细胞内分离获得一个与 SV40大T抗原相互作用的蛋白,因其分子量为 53kDa,故而取名为p53(人的基因称为TP53)[3]。起初,p53被误认为是癌基因,直到上个世纪90年代,人们才认识到引起肿瘤形成或细胞癌变的 p53蛋白是p53基因的突变产物。野生型p53基因是一种重要的抑癌基因, 它是细胞生长周期中的负调节因子, 在细胞周期调控、DNA损伤修复、细胞分化、凋亡和衰老等许多过程中发挥了重要的生物学功能,因而被誉为“细胞卫士”。随着研究的深入,人、猴、鸡、大鼠、非洲爪蟾和斑马鱼等多种模式动物的p53基因也相继被克隆。其中,,小鼠p53基因被定位在11号染色体上,并在14号染色体上发现无功能的假基因。在这些进化程度迥异的动物中, 它们的p53基因结构却异常保守,基因全长16-20kb,都由11个外显子和10个内含子组成。其中第1个外显子不编码结构域,外显子2、4、5、7、8则分别编码5个进化上高度保守的结构域,。之后,在基因同源性的基础上又陆续发现了