文档介绍：《中华人民共和国药品管理法》—全国人大常务会《中华人民共和国药品管理法实施条例》—国务院《医疗机构药品监督管理办法(试行)》—CFDA《医疗机构药事管理规定》—卫生部《医疗机构***品、第一类精神药品管理规定》—国务院《解放军309医院药剂科规章制度-药品管理制度》 《解放军第309医院医疗管理规章制度汇编》相关法律法规精选版4主要内容精选版5药品的管理精选版专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品中心药房麻精药品目录片剂6种贴剂2种盐酸吗啡注射液注射用盐酸瑞***盐酸哌替啶注射液盐酸布桂嗪注射液*********缓释片盐酸羟考***缓释萌蒂磷酸***片阿桔片一精盐酸***注射液盐酸***注射液毒性亚***酸***化钠注射液注射剂6种枸橼酸***注射液盐酸羟考***注射液1030精选版专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品配备相应储存设施:***品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存***品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置;专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。必须每日进行清点、交接!精选版专有属性药品的管理——麻醉和第一类精神药品“五专管理”:精选版专有属性药品管理——高警示药品9高警示药品一、“高危药品”“高警示药品”二、目录增加:①生殖毒性的药品(如阿维A等)②静脉途径给药的茶碱类药品2类药品。③高锰酸钾外用制剂、凝血酶冻干粉、注射用三氧化二***和阿托品注射液规格5mg/ml)4种药品。精选版专有属性药品管理——高警示药品高警示药品定义:是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。管理规范:①专门的药架,药架设置黑色警示牌标识醒目;②专人负责;③使用前要充分安全性论证;④发放要双人复核;⑤先进先出;⑥不良反应监测;⑦新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证,引进后及时将药品的信息告知临床,指导临床合理用药和确保用药安全。10精选版