文档介绍：1
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、医药及其他精细化工产品的重要原料。,由于热力学上菴更容易加氢生成醛类,因此提高不饱和醇的选择性一直是努力的方向。本文制备了负载型催化剂应用于气相H2TPR()XRD(X)FTIR()TEM()Nil3TPD(NH3)拉曼光谱虲瓹等表征手段,研究催化剂的性质和探讨反应机理和活性中心。研究结果如下:以高比表面积为载体,采用浸渍法制备了负载型催化剂,用于气相巴豆醛加氢反应,考察了的负载量和还原温度等对巴豆醛选择性加氢性能的影响。实验结果表明,负载量为サ呋辆℃还原后,具有较高的巴豆醛选择性加氢性能:巴豆醛转化率为%,巴豆醇的选择性为%。表征结果表明/催2CrPtZr02掺杂物种/催化剂应用于气相巴豆醛选择性加氢,发现催化剂的活性随着含量的增加而下降,但其中目标产物巴豆醇的选择性随着含量增加而升高。修饰的催化剂活性下降的原因是粒子变小和催化剂表面吸附有机物。的添加使得催化剂嵝栽黾雍虲之间的电子相互转移是巴豆醇选择性提高的主要原因。3PVCe02PtNaClZr02比较/和/催化剂上气相巴豆醛选择性加氢,发现催化剂同时失活但巴豆醇选择性变化趋势不同。表征结果,发现反应过程中聚合反应生成的聚合物是两种催化剂失活的原因。关于选择性,两种催化剂表现出不同的趋势:对于//催化剂,巴豆醇的选择性保持不变;而对于/催化剂,其选择性急剧下降。通过原位碚鹘峁得鳎琍≡裥韵陆抵饕J怯捎贑离子氧化醇。l,,'
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PtLewisce'+COCe3+(Raman)//催化剂上没有积碳,从而巴豆醇选择性基本保持稳定。摘要r0!Ⅱ■
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temperatureprogrammedSELECTIVEperformanceHYDROGENATIONCATAIYSTS甋unsaturatedhydrogenationreduction)XRD(X-ray現琑andsuggestedincreaseda13-unsaturatedsupportedcharacterized(H2spectroscopy)TEM(Transmissionmicroscope)NH3-TPD(%surface瑆croty]alcoh01Cr-modifiedcontentswhilecontentsnleQUnsaturatedfragrancealcoholsHowever,thethefavoredthermodynamicfactor,%.Lewiswasfavorable2EffectCr-modificationcatalystsphase.=OselectivityhaserotonaldehydeTheusingphase111eresultsfollows3PtZr02sitesvapor≯,憎routea111,卜●
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】/WORDScrotonahldeydeerotylandcouldCe()andderivedreactingCe(III)asRaman,籹摘要—Cr-parativeselectivityⅡ≈甒selectivity,,differentlyreactionwhiledepositsurfaceare//anicaciditybetweenresponsiblecatalysts/catalystsVapor-■outI一
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