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新型咪唑啉酮衍生物合成研究.pdf

文档介绍

文档介绍:1
指导教师签名:彦斩磋在——年解密后适用本授权书。弓召学位论文作者签名:己劣年隆ⅲ瓻矽夕年,月独创性声明不保密∽∥/晟聑本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解我校有关保留、使用学位论文的规定,即:我校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅。本人授权武汉工程大学研究生处可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。保密本论文属于朐谝陨戏娇蚰诖颉啊獭
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摘要国内外关于含氮新型杂环的合成及生物活性的研究十分活跃,其中咪唑啉酮类化合物是一类具有良好生物活性和药理活性的含氮杂环化合物,在人类健康和工农业生产中发挥着重要作用。现己发现了许多咪唑啉酮类杀菌剂、除草剂及天然药物等。同时,关于咪唑啉酮类杂环合成新方法也是研究热点,尤其是氮杂反应,因其原料易得、条件温和及收率较高已发展为一种合成咪唑啉酮的新方法。本论文较系统的综述了咪唑啉酮类除草剂、杀菌剂等研究进展,并对咪唑啉酮类化合物的合成方法做了一个比较全面的总结。在咪唑啉酮除草剂的研究进展中,概述了咪唑啉酮除草剂的基本分子结构、已经开发或推广应用的咪唑啉酮类除草剂、咪唑啉酮类除草剂的作用方式和代谢机制并简单介绍了咪唑啉酮类除草剂的应用;在咪唑啉酮杀菌剂的研究进展中,介绍了凰〈溥蜻:.芳基亚甲基取代咪唑啉酮两种咪唑啉酮杀菌剂的研究进展,并着重介绍了华中师范大学丁明武课题组对应用串联的甒从铣删哂猩本钚缘一芳基亚甲基取代咪唑啉酮类化合物的研究和报道。从咪唑啉酮类化合物的应用可以看出,寻找和探索这类化合物的合成方法对于新的农药、医药先导化合物具有较大的理论和应用价值。本文还总结了咪唑啉酮类化合物的六种合成方法。论文以丁明武课题组对应用串联甒从铣蛇溥蜻@嗷合物的研究和报道为基础。该方法是使用易制备的膦亚胺与苯基异氰酸酯经过反应得到碳二亚胺,不经分离提纯,直接再与各种亲核试剂进行关环反应得到咪唑啉酮类化合物,如与各种脂肪伯胺、,而当烷氨基改变为杂环咪唑基时其杀菌活性有所提高。因此我们将换庞芍景被谋湮7枷阍踊氨基,希望发现杀菌活性更好的〈溥蜻@
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啉酮类化合物。所合成的目标化合物均未见文献报道。该方法原料容易得到,条件比较温和,收率较好。、核磁、质谱、元素分析确认;,结构还需要经过二维核磁谱或单晶衍射确认。,发现碳二亚胺与杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时具有一定的选择性。当含芳杂环氨与碳二亚胺加成得到中间体胍后,由亲核性较弱的芳胺基进攻羧酸酯发生氨解反应而关环得到咪唑啉酮环,而不是芳杂环氨基反应关环。关键词:咪唑啉酮衍生物;合成;@
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目录第滦髀邸咪唑啉酮类的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯咪唑啉酮类化合物合成路线综述⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.霞爸屑涮宓闹票浮....。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.课题的提出⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第潞铣捎氡碚鳌实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..数据⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.....K胤治鍪荨步探讨⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯