文档介绍：原子吸收常用的标准溶液配制方法点击次数: 1081 发布时间: 2012-5-17 标准溶液的配备方法钙元素符号-Ca 相对原子量- 仪器操作条件波长狭缝灯电流毫安燃烧器高度 8毫米空气压力兆帕乙炔压力兆帕空气流量升/分乙炔流量升/分火焰类型氧化性兰色焰钙 Ca 标准溶液的配置钙标准溶液浓度 1000 微克/ 毫升称取经灼烧后的高纯氧化钙克, 置于 250 毫升烧杯中, 加入盐酸 20 毫升, 低温加热溶解, 冷却后移入 1000 毫升容量瓶中, 用去离子水定容刻度, 摇匀。此溶液 1 毫升=100 0 微克 Ca 。或购置国家标准 GBW (E) 080261 1000 微克/ 毫升 Ca( 基体 5% 盐酸) 标准系列与线性工作范围配置每毫升含钙 , , , , , 微克 2% 盐酸溶液和 % ***化锶溶液。 NO 浓度( 微克/ 毫升) 加入盐酸( 毫升) 加入钙标准使用液( 毫升) 5% ***化锶( ml ) 定容体积( 毫升) S1 100 S2 100 S3 100 S4 100 S5 100 S6 100 钙标准使用液:吸取 1 毫升=1000 微克钙标准溶液毫升于 100 毫升容量瓶中,加入2 毫升盐酸,用去离子水定容刻度,摇匀。此溶液 1 毫升=100 微克钙。***化锶应为 GR 试剂在仪器推荐条件下,标准曲线线性范围: - 微克/ 毫升。特征浓度在仪器推荐条件下,钙的特征浓度约为: 微克/ 毫升( 1% 吸收)。浓度为 2 微克/ 毫升的钙标准溶液,通常可获得左右的吸光度值。其他分析线波长( nm ) 狭缝( nm ) 特征浓度之比 120 干扰及分析提示据文献报道,在空气- 乙炔焰中,铝、 Be 、硅、钛、钒、锆、磷酸盐、硫酸盐都会干扰钙的测定。将 -1% 的镧或锶加进样品和标准中,能抑制上述干扰。硫酸、磷酸干扰钙的测定, 测定时, 样品和标准中酸的浓度应该一致, 同样一份样品, 酸的浓度不同所测吸光度值也不相同。要严格控制水和试剂空白, 仪器喷雾系统注意防止沾污。钙有轻微的电离干扰。试验表明, 钙的吸光度与燃气和助燃气的比例、燃烧器的高度有关。在开始分析以前, 应用该得标准溶液调节吸光度到最大,然后进行分析。标准溶液的配备方法镉元素符号-Cd 相对原子量— 仪器操作条件波长 nm 狭缝 nm 灯电流毫安燃烧器高度毫米空气压力兆帕乙炔压力兆帕空气流量升/分乙炔流量升/分火焰类型氧化性蓝色焰镉标准溶液的配置镉标准溶液浓度 1000 微克/ 毫升称取高纯镉( % ) 克,置于 250 毫升烧杯中,加入 10 毫升盐酸,在低温电热板上加热溶解。移入 100 毫升容量瓶中, 用去离子水定容刻度, 摇匀。此溶液 1 毫升=100 0 微克镉。或购置国家标准 GBW 08612 1000 微克/ 毫升镉( 基体 1% ***) 标准系列与线性工作范围配置每毫升含镉 , , , , , 微克 2% 盐酸溶液。 NO 浓度( ug/ml ) 加入盐酸( ml ) 加入镉标准使用液( ml ) 定容体积 S1 100 S2 100 S3 100 S4 100 S5 100 S6 100 镉标准使用液:吸取1毫升= 1000 微克镉标准溶液 100 毫升于容量瓶中,加入2毫升盐酸, 用去离子水定容刻度, 摇匀。在吸取上述镉标准溶液毫升于 100 毫升定容瓶中, 加入2毫升盐酸,用去离子水定容刻度,摇匀。此溶液1毫升= 10 微克镉。在仪器推荐条件下,标准曲线线性范围: - 微克/毫升。特征浓度在仪器推荐条件下,镉的特征浓度约为: 微克/毫升(1 %吸收)。浓度为微克/毫升的镉标准溶液,通常可获得左右的吸光度值。其他分析线波长( nm ) 狭缝( nm ) 特征浓度之比 435 干扰影响及分析提示一般元素对镉