文档介绍：原子吸收常用的标准溶液配制方法
点击次数:1081 发布时间:2012-5-17
标准溶液的配备方法
钙元素符号-Ca 相对原子量-
仪器操作条件
波长
狭缝
灯电流
燃烧器高度 8毫米
空气压力
乙炔压力
空气流量
乙炔流量
火焰类型氧化性兰色焰
钙 Ca
标准溶液的配置
钙标准溶液浓度 1000微克/毫升
,置于250毫升烧杯中,加入盐酸20毫升,低温加热溶解,冷却后移入1000毫升容量瓶中,用去离子水定容刻度,摇匀。此溶液1毫升=1000微克Ca。
或购置国家标准GBW(E)080261 1000微克/毫升 Ca(基体5%盐酸)
标准系列与线性工作范围
, , ,,,%%***化锶溶液。
NO 浓度(微克/毫升)
加入盐酸(毫升)
加入钙标准使用液(毫升)
5%***化锶(ml)
定容体积(毫升)
S1

4
100
S2

4
100
S3

4
100
S4

4
100
S5

4
100
S6

4
100
钙标准使用液:吸取1毫升=,加入2毫升盐酸,用去离子水定容刻度,摇匀。此溶液1毫升=100微克钙。
***化锶应为GR试剂
在仪器推荐条件下,标准曲线线性范围:-。
特征浓度
在仪器推荐条件下,钙的特征浓度约为:(1%吸收)。
浓度为2微克/毫升的钙标准溶液,。
其他分析线
波长(nm) 狭缝(nm) 特征浓度之比

120
干扰及分析提示
据文献报道,在空气-乙炔焰中,铝、Be、硅、钛、钒、锆、磷酸盐、硫酸盐都会干扰钙的测定。-1%的镧或锶加进样品和标准中,能抑制上述干扰。硫酸、磷酸干扰钙的测定,测定时,样品和标准中酸的浓度应该一致,同样一份样品,酸的浓度不同所测吸光度值也不相同。要严格控制水和试剂空白,仪器喷雾系统注意防止沾污。钙有轻微的电离干扰。
试验表明,钙的吸光度与燃气和助燃气的比例、燃烧器的高度有关。在开始分析以前,应用该得标准溶液调节吸光度到最大,然后进行分析。
标准溶液的配备方法
镉元素符号-Cd 相对原子量—
仪器操作条件
波长 nm
狭缝 nm
灯电流
燃烧器高度
空气压力
乙炔压力
空气流量
乙炔流量
火焰类型氧化性蓝色焰
镉
标准溶液的配置
镉标准溶液浓度 1000微克/毫升
称取高纯镉(%),置于250毫升烧杯中,加入10毫升盐酸,在低温电热板上加热溶解。移入100毫升容量瓶中,用去离子水定容刻度,摇匀。此溶液1毫升=1000微克镉。或购置国家标准GBW 08612 1000微克/毫升镉(基体1%***)
标准系列与线性工作范围
配置每毫升含镉 ,,,,,%盐酸溶液。
NO 浓度(ug/ml)
加入盐酸(ml)
加入镉标准使用液(ml)
定容体积
S1

100
S2

100
S3

100
S4

100
S5

100
S6

100
镉标准使用液:吸取1毫升=1000微克镉标准溶液100毫升于容量瓶中,加入2毫升盐酸,用去离子水定容刻度,摇匀。,加入2毫升盐酸,用去离子水定容刻度,摇匀。此溶液1毫升=10微克镉。
在仪器推荐条件下,标准曲线线性范围:-。
特征浓度
在仪器推荐条件下,镉的特征浓度约为:(1%吸收)。
,。
其他分析线
波长(nm) 狭缝(nm) 特征浓度之比

435
干扰影响及分析提示
一般元素对镉的测