文档介绍：DNA多聚酶链式反应扩增DN***断课题2课题背景(一)、PCR技术的概念是一种体外迅速扩增DN***段的技术,它能以极少量的DNA为模板,在几小时内复制出上百份的DNA拷贝(二)、PCR技术的应用遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定1、生物体内进行DNA复制所需条件:模板:__________________原料:__________________酶:__________________能量:_______引物:__________________DNA的两条母链四种脱氧核苷酸解旋酶、DNA聚合酶DNA或RN***段ATP基础知识2、DNA合成的方向(1)DNA单链两端的命名①DNA基本单位-脱氧核苷酸脱氧核糖磷酸碱基1号碳5号碳3号碳ATGCATGC5,端(磷酸基团末端)3,端(羟基末端)3,端5,端(1)DNA单链两端的命名(2)DNA聚合酶的特性DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,而只能从3’端延伸DNA链。因此,DNA复制需要引物。DNA的合成方向:总是从子链的5’端向3’端延伸思考:DNA复制的前提是什么?体外扩增DNA如何打开双链?3、DNA分子的热变性原理——PCR仪原理DNA双链DNA单链变性(加热80-100℃)复性(缓慢冷却)变性的目的:解开双链思考:高温能使DNA解旋,但普通DNA聚合酶在高温下会失活, 、体外DNA复制的条件(PCR反应的条件)①DNA模板;②分别与两条模板链相结合的两种引物;③原料:四种脱氧核苷酸④耐高温的DNA聚合酶;⑤控制温度,(维持反应液适宜的酸碱度)