文档介绍:翩妣纠垆嗍删年‘眦日.~≯.危函日期:矽,年么月谌日期:纠月浙江工业大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经加以标注引用的内容外,本论文不包含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,,也不含为获得浙江工业大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人承担本声明的法律责任。作者签名:学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江工业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于⒈C芸冢年解密后适用本授权书。⒉槐C芸凇朐谝陨舷嘤Ψ娇蚰诖颉啊獭浙江工业大学硕士学位论文
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甲醛降解菌筛选、关键酶基因克隆表达和固定化细胞降解特性的研究摘要物,克隆了甲醛同化作用关键酶一丝氨酸羟甲基酶和甲醛起人们的高度关注。通过生物法降解甲醛将成为去除甲醛的有利手并对固定化细胞的降解条件进行研究,为构建高耐受高效率降解甲醛析,初步鉴定该菌株属于甲基杆菌属,命名为.。该菌株在初始驯化阶段,甲醛耐受浓度为疞,且在液体培养基中生长缓慢。实验室已经分离得到的一株甲醛作为一种原生毒素,对生物体有很强的毒害作用,是室内空气污染的主要污染物之一。如何有效的控制空气中的甲醛污染,已引段。本文旨在筛选甲醛降解菌,对甲醛代谢的关键酶进行克隆分析,的工程菌和生物法去除室内甲醛污染的应用奠定基础。利用以甲醛为唯一碳源的基本培养基,分离得到了一株甲醛降解新菌株,经形态学观察、生理生化特性鉴定及的同源性分甲醛降解菌株萄,该菌株的甲醛最高耐受浓度为/,选取实验室已经分离的高活性高耐受甲醛菌株作为甲醛关键酶基因的研究对象。根据中公布的基因序列,设计了两对特异性引疞·浙江工业大学硕士学位论文
疞,咖异化作用关键酶一甲醛脱氢酶幕颉K堪彼狒羌谆富宿主晒竦昧吮泶铮琒械哪勘甑鞍字疞·哂诠谕馔嘌芯克健8霉潭化细胞颗粒可应用于降解甲醛的反应器中,为生物法降解甲醛奠定基大小为,能编码霭被幔兹┩亚饷富蛉ǔ编码霭被幔胍驯ǖ赖腜及具有较高的同源性。将甲醛脱氢酶基因连接至原核表达质粒校ü齈,酶切鉴定及甈表明虺晒寺≈猎靥錺上,构建好的大小为朐て谝恢隆5诩觳夤こ叹到饧兹┑那榭鍪狈现甲醛降解效率没有明显的提高,推测原因可能是甲醛脱氢酶虽然表达了,但是大部分蛋白在宿主中是以包涵体形式存在,使得目的蛋白不具有甲醛脱氢酶活性。以海藻酸钙为包埋载体固定降解甲醛取得较好的效果。固定化细胞降解甲醛的海藻酸钙颗粒中的最适细胞密度为甇痬谖露,培养基为疞,微量元素母液,值奶跫拢甲醛的降解效率高达础。关键词:甲醛降解,甲醛脱氢酶,丝氨酸羟甲基转移酶,固定化细胞,.,,死
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