文档介绍：地中海贫血及新生儿筛查检测项目介绍王冰冰博士广东凯普生物科技股份有限公司地中海贫血检测技术介绍地中海贫血地中海贫血(Thalassemia),简称地贫,世界上发病率最高、危害性最大的单基因遗传性疾病,主要分为α-地贫和β-地贫。我国以长江以南各省发病率高,多见于广东、广西、海南、福建、云南、贵州、四川等地区。;重型β地贫胎儿出生时与正常胎儿无异,到3-6个月时就会逐渐出现严重贫血,如果不治疗,一般5岁左右死亡;中间型地贫患儿需长期输血,长大基本丧失劳动力,生存质量明显下降。地贫难治但可防!把住“三关”--婚检、孕检和产检地中海贫血地贫基因携带率不是防控目标,减少了多少中重度地贫的出生才是关键!地中海贫血中国南方α和β地贫的人群携带率地区携带率(%)(南部),2004;,2010;中华医学遗传学杂志,-α/αα或αTα/αα静止型无症状--/αα、-α/αTα或ααT/ααT或-α/-α轻型(标准型)轻度贫血--/-α或--/ααT血红蛋白H病溶血性贫血--/--HbBart’s胎儿水肿综合征胎儿水肿-<-<a2Ta1<--+/βA、β0/βA能合成适量的β链静止性及轻型β地贫贫血不明显或轻度贫血β+/δβ+变异型纯合子β链部分合成中间型β地贫介于重型和轻型之间(不需输血)β+/β+、β0/β0、β+/β0β链几乎不能合成γ链合成相对增加HbF和HbA2增加重型β地贫地中海贫血面容溶血性贫血(需输血)β+<,mRNA生成量减少而产生的β+地贫-28(A-G)β+-29(A-G)β+RNA加工突变非编码区IVS-1和IVS-2影响mRNA剪切等加工过程不能准确进行形成异常的mRNA,导致β0或β+地贫IVS-1nt1(G-T)β0IVS-1nt5(G-C)β+IVS-2nt654(C-T)β+RNA裂解部位(加帽部位)由于异常的RNA加帽部位突变,影响RNA转录后不能准确裂解,产生不稳定的mRNA,使正常β链生成减少引起β+地贫CapM(-AAAC)β+编码区外显子突变引起相邻裂解信号被激活,影响IVS正常位点的剪接,生成异常mRNA,产生HbECD26/βeM(G-A)HbE翻译突变编码区导致生成的mRNA稳定性降低,或形成无功能的mRNA,从而不能合成正常的β珠蛋白链,多数为β0地贫起始密码突变IntM(T-G)β0无义突变CD17(A-T)β0CD43(G-T)β0移码突变CDs14/15(+C)β0CDs27/28(+C)β0CDs31(-C)β0CDs41/42(-TCTT)β0CDs71/72(+A),两项美国专利主要性能本试剂盒用于可以快速准确同步诊断中国人常见的3种缺失型α-地中海贫血(--SEA、--)和3种突变型(CS、QS、WS)及β-地中海贫血15个突变位点(16种突变类型),分别为:【IVS-II-654(C-T)、-28(A-G)、-29(A-G)、CD14/15(+G)、CD17(A-T)、CD27/28(+C)、βE(G-A)、CD41/42(-TTCT)、CD43(G-T)、CD71/72(+A)、IVS-I-1(G-T,G-A)、IVS-I-5(G-C)、Cap(-AAAC)、Int(T-G)、CD31(-C)】。