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I硕士学位论文分类号(945200603)桂科攻(081)论文答辩日期学位授予日期S500936)资助2Q!!=522Q!!2UDC
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f{lY导师签名:了ι础輖彬//;胁口时发布16)学位论文使用授权说明7广西大学学位论文原创性声明和学位论文使用授权说明学位论文原创性声明≥。6本人声明:所呈交的学位论文是在导师指导下完成的,研究工作所取得的成果和相关知识产权属广西大学所有。除已注明部分外,论文中不包含其他人已经发表过的研究成果,也不包含本人为获得其它学位而使用过的内容。对本文的研究工作提供过重要帮助的个人和集体,均己在论文中明确说明并致谢。论文作者签名:本人完全了解广西大学关于收集、保存、使用学位论文的规定,即:本人保证不以其它单位为第一署名单位发表或使用本论文的研究内容;按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版本;学校有权保存学位论文的印刷本和电子版,并提供目录检索与阅览服务;学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文:学校可以公布论文的部分或全部内容。请选择发布时间:口解密后发布C苈畚男枳⒚鳎⒃诮饷芎笞袷卮斯娑论文
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EI摘要I毒血清ú《咀魑0豢乖直鸾⒘思觳釯群禽腺病毒抗(enzymeELISA)i0&copiesmL1016copiesmL最佳血清稀释度均为。两种椒ḿ觳釬阳性对照血清,当640012800疫病毒及禽乎肠孤病毒阳性血清结果均为阴性,重复试验变异系数均小于ELISAFAVlELISAOD2646在低水平抗体的检测上具有更高敏感性。本研究建立的诊断方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为呵菹俨《久庖呒Φ目固寮嗖夂虸群禽腺病毒流行病学调查提供了一种快速、简便的血清学诊断方法。为研制禽合俨《狙G型一油乳剂灭活疫苗,本实验室以为种毒,进行了病毒增殖条件的优化,确定该病毒最佳接种剂量为;疘,最佳收胚时间为。获得病毒如为吼EID1085EIDmUTCID510&14TCIDmUi0&71copiesmLimmunosorbent5assay
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B甲醛灭活终浓度为%,罴衙鸹钪张ǘ任.%倍稀释。HLB,乳化剂含量%,油水比为的比例能提供最佳稳定性及免疫效果。剂型检验、稳定检测、粘度测定、无菌检验、安全性检测及保存期检测均达到成品疫苗所需要求,025mL2428ELISA。∞用庖吆蟮周开始,抗体水平缓ELISA。∞的水平。根据免疫攻毒试验中免疫攻毒鸡的排毒及发病率判定,本课题所研制疫苗对免疫组鸡的100FAV1ELISA11034.。而在免疫后鲈驴固逅匠鱿只拢矫庖吆个月时保持在中等水平.。该苗对于免疫不同品种和年龄的鸡使用安全有效。I1ELISA。∞H.
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INEserummethodsoptimum(filtration-ELISA)limitprepare—thepercent(CV)in453sensitivityTwofordetectionIgGwasusingfilteringdensitycentrifugalFAV-1coating甌antigen·/0916copiesmLThedilutedtimes00TheELISAtitercontrolrespectivelyThespecialhadcross-inelevelresultsvalueaverageatlowhasagainstgroupconcentration16400testssucroseaIIl
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Number(HLB)70BPL)TheEID5lL1TCID5lLThebetweenoptimum01andELD510855andCanrequirementsand畐immuned00and1(FAV-1)Afterbalance瑃WastheCァ0emulsifier、minimum瑃Therefore,thetwowouldproviderapidforFAV-paredinactivedusingconcentrationtiter··/.
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he,illedFAV-1inactivatedoilemulsionELISAvalue03reacheddesiredeffectThetiter6OD450chickenlevelfallingimmunedkeepingsixe