文档介绍：项目名称液体固体备注优等品一等品氧化铝(Al2O3),%≥10≥30≥28液体固体盐基度B≥5040-9040--%液≥51%液≥5黄色乳状黄色粉末铅(Pb)PPM≤2≤5≤12铬(Cr+6)≤2≤4≤4***(As)000镉(Cd)000***(Hg)000水不溶物,%≤-≤≤***化铝检验指标检测方法:聚合*** 氧化铝(AI2O3) 方法提要在试样中加酸使试样解聚。加入过量的乙二***四乙配二钠溶液,使其与铝及其他金属离络合。用***化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二***四乙酸二钠。再用***化钾溶液解析出络合铝离子,用***化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二***四乙酸二钠。 ***(GB/T626):1+12溶液; 乙二***四乙酸二钠(GB/T1401):c(EDTA)。 乙酸钠缓冲溶液: 称取272g乙酸钠(GB/T693)溶于水,稀释至1000mL,摇匀。 ***化钾(GB/T1271):500g/L溶液,贮于塑料瓶中。 ***银(GB/T670):1g/L溶液; ***化锌:c(ZnCI2)=; (%以上),,置于100mL烧杯中。加入6~7mL盐配(GB/T622)及少量水,加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸。然后加水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。 二甲酚橙:5g/L溶液。 ~~,,加水溶解,全部移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用移液管移取20mL,置于250mL锥形瓶中,加2mL***溶液(),煮沸1min。冷却后加入20mL乙二***四乙酸二钠溶液(),再用乙酸钠缓冲溶液()调节pH约为3(用精密pH试纸检验),煮沸2min。冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液()和2~4滴二甲酚橙指示液(),用***化锌标准滴定溶液()滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。加入10mL***化钾溶液(),加热至微沸。冷却,此时溶液应呈黄色。若溶液呈红色,则滴加***()至溶液呈黄色。再用***化锌标准滴定溶液()滴定,溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。记录第二次滴定消耗的***化锌标准滴定溶液的体积(V)。 分析结果的表述以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算: x1=Vc××20/500×100=Vc× (1)式中:V——第二次滴定消耗的***化锌标准滴定溶液的体积mL; C——***化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L; m——试料的质量,g; ——***化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=]相当的以克表示的氧化铝的质量。 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值,%,%。 方法提要在试样中加入定量盐酸溶液,以***化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。 盐酸(GB/T622):c(HCI); 氢氧化钠(GB/T629):c(NaOH); 酚酞(GB/T10729):10g/L乙醇溶液; ***化钾(GB/T1271):500g/L溶液。称取500g***化钾,以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至1000mL。加入2mL酚酞指示液()并用氢氧化钠溶液()或盐酸溶液()调节溶液呈微红色,滤去不容物后贮于塑料瓶中。 ,。用20~30mL水移入250mL锥形瓶中。再用移液管加入25mL盐酸溶液。盖上表面皿,在沸水浴上加热10min,冷却至室温。加入25mL***化钾溶液(),摇匀。加入5滴酚酞指示液(),立即用氢氧化钠标准滴定溶液()滴定至溶液呈现微红色即为终点。同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。 分析结果的表述以百分比表示的盐基度(x2)按式(2)计算: x2=(V0-V)c××100=(V