文档介绍：一种简单高效的聚丙烯酰***凝胶DNA回收方法漆雪琳1,2李博1,2 宋顺3陈新2 彭明2 1海南大学农学院,海口570228; 2中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口571101; 3中国热带农业科学院海口实验站,海口570102 摘要:笔者介绍了一种简单的聚丙烯酰***凝胶DNA回收方法(直取法),通过与传统煮沸法比较以证明直取法回收聚丙烯酰***凝胶DNA的高效性。以木薯cDNA为材料,将直取法与常规煮沸法从实验方法、杂带污染率以及回收扩增率3个方面进行比较。实验结果表明:直取法较煮沸法简单、快速;%,%;煮沸法的平均产物量约为40ng/μL,直取法约为60ng/μL。研究结果表明,直取法相对煮沸法简单,快速,扩增效率高,杂带污染几率小。聚丙烯酰***凝胶电泳;DNA回收;煮沸法;直取法;木薯 Q-3 A AKindofSimpleandEfficientDNARecoveryMethodfromPolyacrylamideGel QiXuelin LiBoSongShun ChenXinPengMing 基金项目:973计划“重要热带作物木薯品种改良的基础研究”(2010CB126602);国家自然科学基金“利用改良型cDNA-AFLP技术筛选木薯抗旱相关基因”(31000537)。第一作者简介:漆雪琳,女,1984年出生,陕西咸阳人,硕士,研究方向:生物化学与分子生物学。通信地址:571101海南省海口市龙华区学院路4号热带生物技术研究所C401,Tel:0898-66963161,E-mail:shirley_q1212@。通讯作者:彭明,男,1956年出生,湖北武汉人,研究员,博士,研究方向:分子遗传学。通信地址:571101海南省海口市龙华区学院路4号热带生物技术研究所C401,Tel:0898-66963161,E-mail:mmpeng_2000@。 2011-03-22 2011-05-15 ·215· @@[1]肖学珊,张清炯,邝志和,[J].临床检验杂志,2002,20(1):24-27. @@[2]朱玉君,樊叶杨,***凝胶回收纯化DNA 样本[J].0生物技术通报,2010,1:193-195. @@[3] HarveyM,BrissonI, inexpensiverecoveryofDNAfrompolyacrylamidegels[J]. Biotechniques,1993,14:942-948. @@[4]秦岭,张春雷,[J].山东农业科学,2007,6:106-107. @@[5]周政,、简单的DNA沉淀法[J].生命的化学, 1999,19(1):32. @@[6]***凝胶上回收DN***段的简易方法[J]. 科技信息,2009,19:6. @@[7]史金铭,[J].生物学杂志,2009,26(5):74-76. @@[8]李莉,贾纳提,朱昊, mRNA差异显示分析[J]