制药厂产品标识的管理办法.docx

文档介绍：产品标识的管理办法
1、 概述
为了区分不同类别、不同规格、不同批次、不同炉号的产品，并能有效识别从
原辅材料入库到成品入库的标识管理，防止混用，错用。
2、 目的
当有规定时可实现产品的可追溯性，即通过标识可以追溯某个产品或某批产品 的原始状态、生产过程和使用情况的能力以便查找不合格品的产生原因和采取相应 纠正措施。
3、 职责
。
。
4、 管理内容与方法

、外购、外协件，由仓库管理员用黄色“待检”标牌或划 分区域作标识
、合格品、不合格品分开，分别用“待检” 标牌，“合格
品”标牌，“不合格品”标牌，作明显标识。
，规格，批号分开存放，并填上“货位卡” 。

《流转卡》填写内容有：原材料 的名称，牌号，批号，数量，时间，工号，由操作人员将半成品交工序检验员检验 合格后在《流转卡》上签上检验员代号后方可转序，每道工序由工序检验员检验之 后作状态标识，对不合格品作“不合格品”的标识，对来不及检验作“待检”标识。 ，包装袋的一端烫上生产批号和操作人员工号。
，标明产品的状态标识，易于识别和控制并要 有明
显区域划分，如合格品，不合格品、待检品之分，易于先进先出。
424《流转卡》转入组装工序的末道工序之后，由末道工序检验员收回，交 生产科统一保管，以便追溯。
解析区的产品标识